МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ПРИКАЗ
от 21 июля 2015 года N 1042-п
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ ОТ 24.08.2012 N 971-П "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫМИ ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ, ГОСУДАРСТВЕННЫМ АКАДЕМИЯМ НАУК)"
________________________________________________________________________________
Документ фактически утратил силу в связи с изданием
Приказа Минздрава Свердловской области от 02.09.2015 N 1294-п,
признавшего Приказ Минздрава Свердловской области от 24.08.2012 N 971-п утратившим силу
________________________________________________________________________________
В целях приведения нормативных правовых актов Министерства здравоохранения Свердловской области в соответствие с федеральным законодательством приказываю:
1. Внести в Приказ Министерства здравоохранения Свердловской области от 24.08.2012 N 971-П "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Свердловской области предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)" (Официальный интернет-портал правовой информации Свердловской области http://www.pravo.gov66.ru, 19.03.2014), с изменениями, внесенными Приказами Министерства здравоохранения Свердловской области от 25.10.2012 N 1213-п, от 29.12.2012 N 1558-п, от 01.02.2013 N 94-п, от 09.09.2013 N 1162-п, от 14.07.2014 N 914-п, изменения, исключив в наименовании и пункте 1 слова ", государственным академиям наук".
2. Внести в Административный регламент Министерства здравоохранения Свердловской области предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук), утвержденный Приказом Министерства здравоохранения Свердловской области от 24.08.2012 N 971-П "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Свердловской области предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)" (Официальный интернет-портал правовой информации Свердловской области http://www.pravo.gov66.ru, 19.03.2014), с изменениями, внесенными Приказами Министерства здравоохранения Свердловской области от 25.10.2012 N 1213-п, от 29.12.2012 N 1558-п, от 01.02.2013 N 94-п, от 09.09.2013 N 1162-п, от 14.07.2014 N 914-п, следующие изменения:
1) в наименовании Административного регламента исключить слова ", государственным академиям наук";
2) в пункте 1 исключить слова ", государственным академиям наук";
3) пункт 4 изложить в следующей редакции:
"4. Приемный день отдела лицензирования - среда с 9.00 до 13.00 и с 14.00 до 18.00.";
4) пункт 5 изложить в следующей редакции:
"5. Справочные телефоны:
1) начальник отдела лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности Министерства - 312-00-03, доб. 889;
2) специалисты отдела лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности Министерства - 312-00-03, доб. 963, 991, 964.";
5) в пункте 10 слова "о порядке исполнения государственной функции" заменить словами "о порядке предоставления государственной услуги";
6) в пункте 11 исключить слова ", государственным академиям наук";
7) в пункте 18 слова "и результата государственной услуги и из" заменить словами "и результата государственной услуги из";
8) пункт 13 изложить в следующей редакции:
"13. Результатами предоставления государственной услуги являются:
1) предоставление (отказ в предоставлении) лицензии;
2) переоформление (отказ в переоформлении) лицензии;
3) выдача дубликата лицензии, копии лицензии;
4) предоставление сведений из реестра лицензий.";
9) пункт 14 изложить в следующей редакции:
"14. Общий срок предоставления лицензии на фармацевтическую деятельность не должен превышать 45 (сорок пять) рабочих дней со дня поступления в отдел лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности Министерства надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов.";
10) пункт 19 признать утратившим силу;
11) часть первую подпункта 1 пункта 21 дополнить абзацем шестым следующего содержания:
"реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за предоставление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины.";
12) подпункт 2 пункта 21 признать утратившим силу;
13) подпункт 8 пункта 21 признать утратившим силу;
14) в части второй пункта 22 после слова "только" запятую исключить;
15) в части первой пункта 23 слова "и документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за переоформление лицензии" исключить;
16) в пункте 27 слова ", документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за переоформление лицензии," исключить;
17) пункт 24 дополнить подпунктом 6 следующего содержания:
"6) оригинал действующей лицензии.";
18) в частях первой и второй пункта 25 слова ", документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за переоформление лицензии" исключить;
19) в части первой пункта 29 и части первой пункта 30 слова "с приложением документа, подтверждающего уплату государственной пошлины за предоставление такого дубликата" исключить;
20) пункт 37 изложить в следующей редакции:
"37. Перечень документов (сведений), необходимых в соответствии с нормативными правовыми актами для предоставления государственной услуги, которые находятся в распоряжении государственных органов и иных органов:
1) ФНС России - сведения о соискателе лицензии (лицензиате), содержащиеся в Едином государственном реестре юридических лиц (государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе) или данные документа, подтверждающие факт внесения соответствующих изменений в реестр юридических лиц;
2) Росреестр - выписка из Единого государственного реестра прав на недвижимое имущество и сделок с ним, содержащая описание объекта недвижимости, зарегистрированные права на него, а также ограничения (обременения) прав, сведения о существующих на момент выдачи выписки правопритязаниях и заявленных в судебном порядке правах требования в отношении данного объекта недвижимости (в случае если права на объект недвижимости зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним; при отсутствии в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним направляется уведомление об отсутствии в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним запрашиваемых сведений);
3) Роспотребнадзор - сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил, выданного в установленном порядке, предоставляются из Реестра санитарно-эпидемиологических заключений о соответствии (несоответствии) видов деятельности (работ, услуг) требованиям государственных санитарно-эпидемиологических правил и нормативов;
4) Казначейство России - сведения, подтверждающие уплату государственной пошлины за предоставление государственной услуги.
Соискатель лицензии (лицензиат) вправе представить документы, подтверждающие указанные в настоящем пункте сведения, по собственной инициативе.";
21) пункт 39 изложить в следующей редакции:
"39. Основания для приостановления предоставления государственной услуги не предусмотрены.";
22) пункт 40 изложить в следующей редакции:
"40. Основания для отказа в предоставлении государственной услуги:
1) в предоставлении лицензии отказывается по следующим основаниям:
а) наличие в представленных соискателем лицензии заявлении о предоставлении лицензии и (или) других документах (сведениях) недостоверной или искаженной информации;
б) установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям;
2) в переоформлении лицензии отказывается по следующим основаниям:
а) наличие в представленных лицензиатом заявлении о переоформлении лицензии и (или) других документах (сведениях) недостоверной или искаженной информации;
б) установленное в ходе проверки несоответствие лицензиата лицензионным требованиям;
3) в выдаче дубликата лицензии, копии лицензии отказывается при обращении с заявлением лица, не являющегося лицензиатом, или не имеющего полномочий на совершение указанного действия;
4) в предоставлении информации из единого реестра лицензий отказывается в случае, если в интересах сохранения государственной или служебной тайны свободный доступ к таким сведениям в соответствии с законодательством Российской Федерации ограничен.";
23) пункт 42 изложить в следующей редакции:
"42. Согласно подпункту 92 пункта 1 статьи 333.33 Налогового кодекса Российской Федерации за предоставление государственной услуги с заявителей взимается государственная пошлина в следующих размерах:
1) 7500 рублей - за предоставление лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;
2) 3500 рублей - за переоформление лицензии на осуществление фармацевтической деятельности при намерении заявителя осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии, или внести изменения в указанный в лицензии перечень выполняемых работ, оказываемых услуг;
3) 750 рублей - за переоформление лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в других случаях;
4) 750 рублей - за выдачу дубликата лицензии на фармацевтическую деятельность.
Иная плата за предоставление государственной услуги не взимается.";
24) в абзаце седьмом пункта 49 слова "об адрес" заменить словами "об адресе";
25) в абзаце четвертом пункта 54 слова "осуществление медицинской деятельности" заменить словами "осуществление фармацевтической деятельности";
26) в пункте 56-2 первое предложение изложить в следующей редакции:
"При подаче заявления в МФЦ прием и регистрация заявления осуществляется работником МФЦ, ответственным за прием и регистрацию заявлений (далее - работник МФЦ).";
27) пункты 56-7, 56-8 признать утратившими силу;
28) пункты 61, 62 изложить в следующей редакции:
"61. В случае если заявление оформлено с нарушением требований, установленных подразделом 6 раздела 2 настоящего Административного регламента, и (или) прилагаемые к нему документы представлены не в полном объеме, в течение трех рабочих дней со дня приема указанных заявления и документов Министерство вручает заявителю уведомление о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления документов, которые отсутствуют, или направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.
62. В течение трех рабочих дней со дня представления надлежащим образом оформленного заявления и в полном объеме прилагаемых к нему документов, которые представлены заявителем в соответствии с пунктом 61 настоящего Административного регламента, Министерство принимает решение о рассмотрении этого заявления и прилагаемых к нему документов или в случае их несоответствия положениям подраздела 6 раздела 2 настоящего Административного регламента о возврате этого заявления и прилагаемых к нему документов с мотивированным обоснованием причин возврата.";
29) дополнить пунктом 62-1 следующего содержания:
"62-1. В случаях, предусмотренных пунктами 61, 62 настоящего Административного регламента, срок принятия Министерством решения о предоставлении государственной услуги или об отказе в ее предоставлении исчисляется со дня поступления в отдел лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности Министерства надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов, соответствующих требованиям подраздела 6 раздела 2 настоящего Административного регламента. В случае непредставления заявителем в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления и (или) в полном объеме прилагаемых к нему документов ранее представленное заявление и прилагаемые к нему документы подлежат возврату заявителю.";
30) в части первой пункта 67 слова "указанных в 37 настоящего Административного регламента" заменить словами "указанных в пункте 37 настоящего Административного регламента";
31) в части третьей пункта 67 слова "Срок подготовки и направления ответа на межведомственный запрос о представлении документов и информации для предоставления государственной услуги" заменить словами "В соответствии с Федеральным законом от 27 июля 2010 года N 210-ФЗ "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг" срок подготовки и направления ответа на межведомственный запрос о представлении документов и информации для предоставления государственной услуги";
32) в наименовании подраздела 4 раздела 3 после слов "Документарная проверка" запятую исключить;
33) пункт 72 изложить в следующей редакции:
"72. В отношении заявителя, представившего заявление о предоставлении лицензии или переоформлении лицензии на фармацевтическую деятельность, в связи с намерением осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу, не указанному в лицензии, проводятся внеплановые проверки без согласования в установленном порядке с органом прокуратуры.
Проверки проводятся на основании приказа с составлением единого Акта по итогам проверок.";
