90. По завершению проверки, но не позднее 45 (сорока пяти) рабочих дней со дня приема заявления о предоставлении лицензии на фармацевтическую деятельность, 30 (тридцати) рабочих дней со дня приема заявления о переоформлении лицензии на фармацевтическую деятельность в связи с изменением мест осуществления фармацевтической деятельности либо изменением перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, 10 (десяти) рабочих дней с момента подачи заявления о переоформлении лицензии на фармацевтическую деятельность в случае преобразования юридического лица, изменения его наименования, адреса места нахождения, изменение места жительства, имени, фамилии и отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, прекращение деятельности по одному или нескольким адресам мест осуществления фармацевтической деятельности, специалист отдела лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности Министерства подготавливает, а лицо, указанное в пункте 68 настоящего Административного регламента, подписывает приказ:
1) о предоставлении лицензии на фармацевтическую деятельность;
2) о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на фармацевтическую деятельность;
3) о возобновлении действия лицензии на фармацевтическую деятельность;
4) о полном или частичном отказе в предоставлении государственной услуги.
91. В случае принятия Министерством решения о предоставлении либо переоформлении лицензии на фармацевтическую деятельность, лицензия оформляется одновременно с приказом и внесением регистрационной записи в реестр лицензий на фармацевтическую деятельность.
В течение трех рабочих дней после дня подписания и регистрации лицензия вручается заявителю или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.
С 1 июля 2012 года по просьбе заявителя лицензия на фармацевтическую деятельность может быть представлена в виде электронного документа, подписанного электронной подписью.
Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности предоставляется бессрочно.
92. В случае принятия решения о полном или частичном отказе в предоставлении либо переоформлении лицензии на фармацевтическую деятельность Министерство в течение трех рабочих дней со дня принятия этого решения вручает заявителю или направляет ему заказным почтовым отправлением уведомление о полном или частичном отказе в предоставлении либо переоформлении лицензии на фармацевтическую деятельность с уведомлением о вручении.
В уведомлении о полном или частичном отказе в предоставлении либо переоформлении лицензии на фармацевтическую деятельность обосновываются причины отказа и со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иные документы, являющиеся основанием такого отказа, или, если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие заявителя лицензионным требованиям, реквизиты Акта проверки.
С 1 июля 2012 года по просьбе заявителя указанной в соответствующем заявлении, информация по вопросам предоставления государственной услуги может быть представлена в виде электронного документа, подписанного электронной подписью.
93. В случае выявления грубых нарушений в ходе проверки соблюдения лицензионных требований подготавливается заявление о привлечении юридического лица, индивидуального предпринимателя к административной ответственности и с материалами проверки направляется в суд.
94. В случае выявления в ходе проверки неисполнения требований ранее выданного предписания о соблюдении лицензионных требований подготавливается заявление о привлечении юридического лица, индивидуального предпринимателя к административной ответственности и с материалами проверки направляется в суд.
95. В случае устранения юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем нарушения лицензионных требований, повлекших за собой приостановление деятельности на основании решения Министерства, действие лицензии возобновляется по решению Министерства со дня, следующего за днем истечения срока исполнения вновь выданного предписания, или со дня, следующего за днем подписания Акта проверки, устанавливающего факт досрочного исполнения вновь выданного предписания.
(в ред. Приказа Минздрава Свердловской области от 21.07.2015 N 1042-п)
В случае устранения юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем нарушения лицензионных требований, повлекших за собой приостановление деятельности по решению суда, действие лицензии возобновляется по решению Министерства, принятого на основании решения суда, со дня, следующего за днем истечения срока административного приостановления деятельности, или со дня, следующего за днем досрочного прекращения исполнения административного наказания.
Сведения о возобновлении действия лицензии на фармацевтическую деятельность вносятся в реестр лицензий.
96. Если деятельность юридического лица, индивидуального предпринимателя была приостановлена судом либо Министерством (после привлечения юридического лица, индивидуального предпринимателя к административной ответственности) и в течение срока, на который была приостановлена деятельность, указанное лицо не представило в сведения об устранении нарушений лицензионных требований, Министерством направляется в суд заявление об аннулировании лицензии.
97. Если проверка проводилась по информации (обращению) о нарушении лицензионных требований, лицу, направившему указанную информацию (обращение), ответ дается в соответствии с Федеральным законом от 2 мая 2006 года N 59-ФЗ "О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации".
(в ред. Приказа Минздрава Свердловской области от 21.07.2015 N 1042-п)