Недействующий

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫМИ ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ) (с изменениями на: 21.07.2015)


Подраздел 4. ДОКУМЕНТАРНАЯ ПРОВЕРКА  ПОСТУПИВШИХ ДОКУМЕНТОВ, ИНФОРМАЦИИ (ОБРАЩЕНИЙ)

(в редакции Приказа Минздрава Свердловской области от 21.07.2015 N 1042-п)


68. Проверка проводится на основании приказа Министра здравоохранения Свердловской области, лица, его замещающего, либо заместителя Министра здравоохранения Свердловской области.

69. Проведение документарных проверок осуществляется в порядке, установленном Федеральным законом "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" и Главой 2 Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности".

70. Предметом документарной проверки являются сведения, содержащиеся в представленных заявлениях и документах, в целях оценки соответствия таких сведений положениям, а также сведениям о заявителе, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц, едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей и других федеральных информационных ресурсах.

71. Документарная проверка осуществляется путем сопоставления сведений, представленных заявителем, с имеющимися у Министерства сведениями и (или) сведениями, представляемыми по запросам Министерства.

72. В отношении заявителя, представившего заявление о предоставлении лицензии или переоформлении лицензии на фармацевтическую деятельность, в связи с намерением осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу, не указанному в лицензии, проводятся внеплановые проверки без согласования в установленном порядке с органом прокуратуры.

Проверки проводятся на основании приказа с составлением единого Акта по итогам проверок.

(п. 72 в ред. Приказа Минздрава Свердловской области от 21.07.2015 N 1042-п)

73. Документарные проверки, проводимые по заявлениям о досрочном прекращении осуществления фармацевтической деятельности, приостановлении осуществления фармацевтической деятельности, выдаче дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии на фармацевтическую деятельность, проводятся без оформления приказом и составления Акта.

При переоформлении лицензии на фармацевтическую деятельность, в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, а также в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, адресов мест осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг проводятся документарные проверки на основании приказа с составлением Акта по итогам проверки.

74. Документарные проверки соблюдения лицензионных требований (внеплановые), проводимые по информации (обращению) о нарушении юридическими лицами или индивидуальными предпринимателями лицензионных требований либо в целях проверки исполнения ранее выданного предписания об устранении нарушений лицензионных требований, проводятся на основании приказа с составлением Акта по итогам проверки.

Акт составляется ответственным исполнителем после завершения документарной проверки соблюдения лицензионных требований (внеплановой проверки), но не позднее даты окончания проверки.

75. При проведении документарной проверки ответственный исполнитель не вправе требовать у заявителей сведения и документы, не относящиеся к предмету документарной проверки.

76. Если в ходе документарной проверки, проводимой по информации (обращению) о нарушении лицензионных требований, выявлены признаки нарушений либо в срок, установленный в предписании, доказательства устранения нарушений лицензионных требований не были представлены в Министерство, ответственный исполнитель одновременно с составлением Акта подготавливает, а лицо, указанное в пункте 68 настоящего Административного регламента, утверждает проект приказа о проведении выездной проверки.

77. Если в ходе документарной проверки не выявлено признаков нарушения лицензионных требований либо представлены доказательства устранения указанных в предписании нарушений лицензионных требований, в Акте делается отметка об отсутствии нарушений лицензионных требований.

Акт подписывается руководителем юридического лица или индивидуальным предпринимателем, в отношении которого проводилась проверка, либо его представителем, а в случае отказа в Акте об этом делается отметка.

78. Лицу, направившему информацию (обращение) о нарушении лицензионных требований, ответ дается в порядке, установленном Федеральным законом от 2 мая 2006 года N 59-ФЗ "О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации".

(в ред. Приказов Минздрава Свердловской области от 25.10.2012 N 1213-п, от 21.07.2015 N 1042-п)

79. Если в ходе документарной проверки возможности осуществления фармацевтической деятельности нарушений, указанных в пункте 40 настоящего Административного регламента, не выявлено, по результатам проверки составляется Акт.

(п. 79 в ред. Приказа Минздрава Свердловской области от 21.07.2015 N 1042-п)

80. Если в ходе документарной проверки возможности осуществления фармацевтической деятельности выявлены нарушения, указанные пункте 40 настоящего Административного регламента, в Акте о невозможности выполнения лицензионных требований указываются основания, по которым заявителю отказано в предоставлении государственной услуги.

Акт подписывается руководителем юридического лица или индивидуальным предпринимателем, в отношении которого проводилась проверка, либо его представителем, а в случае отказа в Акте об этом делается отметка.