81. Проверка проводится на основании приказа Министра здравоохранения Свердловской области, лица, его замещающего, либо заместителя Министра здравоохранения Свердловской области.
81-1. В отношении заявителя, представившего заявление о предоставлении лицензии или переоформлении лицензии на фармацевтическую деятельность, в связи с намерением заявителя осуществлять деятельность по адресу, не указанному в лицензии, и (или) оказывать услуги, не указанные в лицензии, проводятся внеплановые проверки без согласования в установленном порядке с органом прокуратуры.
Проверки проводятся на основании приказа с составлением единого Акта по итогам проверок.
(п. 81-1 введен Приказом Минздрава Свердловской области от 21.07.2015 N 1042-п)
82. Предметом выездной проверки являются состояние помещений, зданий, сооружений, технических средств, оборудования, иных объектов, которые предполагает использовать заявитель при осуществлении лицензируемого вида деятельности, и наличие необходимых для осуществления фармацевтической деятельности работников в целях оценки соответствия таких объектов и работников лицензионным требованиям.
83. Выездная проверка проводится по месту предполагаемого осуществления фармацевтической деятельности либо фактического осуществления фармацевтической деятельности юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем.
84. Проведение выездных проверок осуществляется в порядке, установленном Федеральным законом "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" и Главой 2 Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности".
85. После завершения выездной проверки возможности осуществления фармацевтической деятельности либо соблюдения лицензионных требований ответственный исполнитель составляет Акт.
86. Если в ходе проверки возможности осуществления фармацевтической деятельности не выявлено нарушений, указанных в пункте 40 настоящего Административного регламента, ответственный исполнитель составляет Акт о возможности осуществления фармацевтической деятельности.
(в ред. Приказа Минздрава Свердловской области от 21.07.2015 N 1042-п)
Акт подписывается руководителем юридического лица или индивидуальным предпринимателем, в отношении которого проводилась проверка, либо его представителем, а в случае отказа в Акте об этом делается отметка.
87. Если в ходе проверки возможности выполнения лицензионных требований выявлены нарушения, указанные в пункте 40 настоящего Административного регламента, составляется Акт о невозможности осуществления фармацевтической деятельности с указанием оснований, по которым заявителю отказано в предоставлении государственной услуги.
(в ред. Приказа Минздрава Свердловской области от 21.07.2015 N 1042-п)
Акт подписывается руководителем юридического лица или индивидуальным предпринимателем, в отношении которого проводилась проверка, либо его представителем, а в случае отказа в Акте об этом делается отметка.
88. Если в ходе выездной проверки соблюдения лицензионных требований (внеплановой проверки) выявлены нарушения, выносится предписание об устранении выявленных нарушений либо составляется протокол об административном нарушении, о чем в Акте делается отметка.
Акт подписывается руководителем юридического лица или индивидуальным предпринимателем, в отношении которого проводилась проверка, либо его представителем, а в случае отказа в Акте об этом делается отметка.
89. Если в ходе выездной проверки не выявлено признаков нарушения лицензионных требований, в Акте делается отметка об отсутствии нарушений лицензионных требований.
Акт подписывается руководителем юридического лица или индивидуальным предпринимателем, в отношении которого проводилась проверка, либо его представителем, а в случае отказа в Акте об этом делается отметка.