ПРИКАЗ
от 31 января 2017 года N 32н
Об утверждении Порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на биомедицинский клеточный продукт, и формы заявления о государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта
(с изменениями на 30 января 2019 года)
____________________________________________________________________
Документ с изменениями, внесенными:
приказом Минздрава России от 30 января 2019 года N 30н (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 19.06.2019, N 0001201906190011).
____________________________________________________________________
В соответствии со статьей 9 Федерального закона от 23 июня 2016 г. N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, N 26, ст.3849; 2018, N 32, ст.5116)
(Преамбула в редакции, введенной в действие с 30 июня 2019 года приказом Минздрава России от 30 января 2019 года N 30н. - См. предыдущую редакцию)
приказываю:
Утвердить:
Порядок представления документов, из которых формируется регистрационное досье на биомедицинский клеточный продукт, согласно приложению N 1;
форму заявления о государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта согласно приложению N 2.
Министр
В.И.Скворцова
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
3 марта 2017 года,
регистрационный N 45844