Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения (с изменениями на 3 октября 2018 года)

Приложение N 5
к Административному регламенту
по предоставлению государственной
услуги по государственной регистрации
лекарственных препаратов для медицинского
применения, утвержденному приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 21 сентября 2016 года N 725н

Блок-схема исполнения административной процедуры "Рассмотрение заявления о включении фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, в государственный реестр лекарственных средств и включение фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, в государственный реестр лекарственных средств"

____________________________________________________________________
Утратила силу с 9 марта 2019 года -
приказом Минздрава России от 3 октября 2018 года N 670н. -

См. предыдущую редакцию
____________________________________________________________________