Правила предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 годы
(с изменениями на 30 октября 2017 года)
1. Настоящие Правила устанавливают порядок и условия предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 годы (далее соответственно - проект, субсидия).
2. Субсидии предоставляются в целях развития инновационного потенциала фармацевтической промышленности в соответствии с приоритетными направлениями научных исследований в области инновационного развития здравоохранения, а также в целях достижения значений следующих целевых показателей подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 годы:
а) доля лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении);
б) объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства лекарственных средств.
3. Под приоритетными направлениями научных исследований в области инновационного развития здравоохранения в настоящих Правилах понимаются:
а) разработка противоопухолевых препаратов, совершенствование подходов ранней диагностики опухолевых заболеваний, выявление нового поколения онкомаркеров;
б) разработка лекарственных средств в области регенеративных технологий;
в) разработка лекарственных средств для ранней диагностики и лечения аутоиммунных и нейродегенеративных заболеваний;
г) разработка лекарственных средств для ранней диагностики и лечения эндокринных заболеваний, заболеваний пищеварительного тракта и нарушения обмена веществ, в том числе сахарного диабета;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 14 сентября 2016 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 августа 2016 года N 861. - См. предыдущую редакцию)
д) разработка лекарственных средств для ранней диагностики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний;
е) разработка лекарственных средств и средств диагностики для предупреждения, лечения и выявления инфекционных заболеваний;
ж) разработка лекарственных средств для профилактики, диагностики и лечения туберкулеза;
з) разработка лекарственных средств для вакцинопрофилактики и лечения особо опасных вирусных заболеваний, в том числе ВИЧ-инфекции и вирусных гепатитов;
и) разработка лекарственных средств для терапии гематологических, онкогематологических и врожденных наследственных заболеваний;
(Подпункт дополнительно включен с 14 сентября 2016 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 августа 2016 года N 861)
к) разработка лекарственных средств, применяемых в трансплантологии;
(Подпункт дополнительно включен с 14 сентября 2016 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 августа 2016 года N 861)
л) разработка лекарственных средств для ранней диагностики и лечения заболеваний дыхательных путей;
(Подпункт дополнительно включен с 14 сентября 2016 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 августа 2016 года N 861)
м) разработка лекарственных средств, применяемых в терапии болевого синдрома;
(Подпункт дополнительно включен с 14 сентября 2016 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 августа 2016 года N 861)
н) разработка лекарственных средств для лечения редких (орфанных) заболеваний.
(Подпункт дополнительно включен с 14 сентября 2016 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 августа 2016 года N 861)