Недействующий

Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации производства лекарственных средств и (или) фармацевтических субстанций, в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 годы (с изменениями на 30 октября 2017 года) (утратило силу)

     Приложение N 1_2
к Правилам предоставления субсидий из
федерального бюджета российским
организациям на компенсацию части затрат,
понесенных при реализации проектов по
организации производства лекарственных
средств и (или) фармацевтических
субстанций, в рамках подпрограммы
"Развитие производства лекарственных
средств" государственной программы
Российской Федерации "Развитие
фармацевтической и медицинской
промышленности" на 2013-2020 годы
(Дополнительно включено
 с 9 ноября 2017 года
 постановлением Правительства
Российской Федерации
от 30 октября 2017 года N 1318
)


(форма)

     
ДИНАМИКА
достижений значений целевых показателей по годам реализации проекта "_______________________" за расчетный период с "__"_________201_ г. по "__"________201_ г.


Наименование показателя

Еди-
ница

Значения показателя (индикатора) эффективности реализации проекта по годам

Весовой коэффи-

(индикатора) эффективности реализации проекта

изме-
рения

за весь период

2015 год

2016 год

2017 год

2018 год

2019 год

2020 год

циент пока-
зателя (инди-
катора)

1.

Увеличение доли лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении)

2.

Создание и (или) модернизация высокопроизводи-
тельных рабочих мест в фармацевтической промышленности (накопленным итогом)

3.

Начало выпуска в гражданский оборот фармацевтических субстанций, произведенных в рамках проекта, не позднее 3 лет с даты заключения договора

4.

Получение выручки от реализации лекарственных средств (фармацевтических субстанций или лекарственных препаратов на основе фармацевтических субстанций), произведенных в рамках проекта, суммарно, начиная с выпуска в гражданский оборот первой произведенной в рамках проекта фармацевтической субстанции, заканчивая не позднее чем через 3 года с даты выпуска в гражданский оборот последней произведенной в рамках проекта фармацевтической субстанции, в размере, превышающем не менее чем в 3 раза размер предоставленной субсидии


Руководитель организации

(подпись)

(Ф.И.О.)

Главный бухгалтер

(при наличии)

(подпись)

(Ф.И.О.)

Дата "

"

201

г.

М.П.
(при наличии)