Не вступил в силу

КОЛЛЕГИЯ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ

РЕШЕНИЕ

от 17 декабря 2024 года № 140

О внесении изменения в перечень генетически детерминированных заболеваний сельскохозяйственных племенных животных



В соответствии со статьей 3 Соглашения о мерах, направленных на унификацию проведения селекционно-племенной работы с сельскохозяйственными животными в рамках Евразийского экономического союза, от 25 октября 2019 года Коллегия Евразийской экономической комиссии

решила:

1. Внести в перечень генетически детерминированных заболеваний сельскохозяйственных племенных животных (приложение № 3 к Положению о проведении молекулярной генетической экспертизы племенной продукции государств - членов Евразийского экономического союза, утвержденному Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 2 июня 2020 г. № 74) изменение согласно приложению.

2. Настоящее Решение вступает в силу с 1 января 2026 г.

Председатель

Коллегии Евразийской

экономической комиссии

Б.Сагинтаев

Приложение

к Решению Коллегии

Евразийской экономической комиссии

от 17 декабря 2024 года № 140

Изменение, вносимое в перечень генетически детерминированных заболеваний сельскохозяйственных племенных животных



Пункт 1 изложить в следующей редакции:

"

1.

Крупный рогатый скот:

 

 

 

голштинская черно-пестрая порода, голштинская красно-пестрая порода и голштинизированный скот других пород

HCD - голштинский гаплотип, ассоциированный с дефицитом холестерина (OMIA ID 001965-9913);


BY - брахиспина (OMIA ID 000151-9913);


HH5 - голштинский гаплотип 5 (OMIA ID 001941-9913);


HH3 - голштинский гаплотип 3 (OMIA ID 001824-9913);

 

 

 

HH4 - голштинский гаплотип 4 (OMIA ID 001826-9913);


HH2 - голштинский гаплотип 2 (OMIA ID 001823-9913);


HH1 - голштинский гаплотип 1 (OMIA ID 000001-9913);

 

 

 

HH6 - голштинский гаплотип 6 (OMIA ID 002149-9913);


BLAD - дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913);


CVM - комплексный порок позвоночника (OMIA ID 001340-9913);

 

 

 

FXID - дефицит фактора XI (одиннадцать) крови (OMIA ID 000363-9913);


MF - синдактилия (OMIA ID 000963-9913);


MW - синдром врожденной мышечной слабости (OMIA ID 002819-9913);


HH7 - голштинский гаплотип 7 (OMIA ID 001830-9913)

 

 

красные европейские породы (айрширская, красная шведская, красная датская, англерская, Viking Red) и породы, полученные в результате скрещивания с красными европейскими породами

AH1 - айрширский гаплотип 1 (OMIA ID 001934-9913);


AH2 - айрширский гаплотип 2 (OMIA ID 002134-9913);


FMO3 - синдром рыбного запаха (OMIA ID 001360-9913);


ARMC3 - синдром укороченного жгутика сперматозоида КРС (OMIA ID 001334-9913);


AM - артрогрипоз айрширской породы (OMIA ID 002022-9913)

 

 

абердин-ангусская порода и породы, полученные в результате скрещивания с абердин-ангусской породой

DD - дупликации при развитии (OMIA ID 002103-9913);


OS - остеопетроз (OMIA ID 002443-9913);


ВНАС - множественный артрогрипоз (OMIA ID 002135-9913);


NH - нейропатическая гидроцефалия (OMIA ID 000487-9913);

 

 

 

CA - контрактурная арахнодактилия (OMIA ID 001511-9913);


M1 - мутация миостатина, гипертрофия мускулатуры (OMIA ID 000683-9913);


PRKG2 - карликовость ангусов (OMIA ID 001485-9913);


A-MAN - альфа-маннозидоз (OMIA ID 000625-9913)

 

 

бурые породы (бурая швицкая, алатауская, костромская) и породы, полученные в результате скрещивания с бурыми породами

BH2 - гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913);


SDM - спинальная демиелинизация (OMIA ID 001247-9913);


SAA - синдром арахномелии и артрогрипоза (OMIA ID 000059-9913);

 

 

 

ВНМ - спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 002390-9913);


Weaver syndrome - синдром Вивера (OMIA ID 000827-9913)

 

 

герефордская, казахская белоголовая породы и породы, полученные в результате скрещивания с герефордской породой

IE - эпилепсия (OMIA ID 000344-9913);


HY - гипотрихоз (OMIA ID 001544-9913);


DL - дилютор (OMIA ID 001545-9913);


MD - деформация нижней челюсти (OMIA ID 002288-9913);


MSUD - болезнь кленового сиропа (OMIA ID 000627-9913)

 

 

джерсейская порода и породы, полученные в результате скрещивания с джерсейской породой

JH1 - джерсейский гаплотип 1 (OMIA ID 001697-9913);


BLAD - дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913);


DUMPS - дефицит уридинмонофосфатсинтазы (OMIA ID 000262-9913);


ВНМ - спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 002390-9913);


JNS - нейропатия джерсейской породы (OMIA ID 002298-9913)

 

 

монбельярдская порода и породы, полученные в результате скрещивания с монбельярдской породой

SHGC - синдром гипоплазии (OMIA ID 001502-9913);


MH1 - монбельярдский гаплотип 1 (OMIA ID 001827-9913);


MH2 - монбельярдский гаплотип 2 (OMIA ID 001828-9913)

 

 

симментальская молочная, симментальская мясная породы и породы, полученные в результате скрещивания с палевыми породами

A - арахномиелия (OMIA ID 001541-9913);


BMS - субфертильность быков (OMIA ID 001902-9913);


ZDL - врожденный дефицит цинка (OMIA ID 001935-9913);


TP - тромбопатия (OMIA ID 002433-9913);


GON4L - карликовость симменталов (OMIA ID 001985-9913);

 

 

 

BH2 - гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913);


FH2 - симментальский гаплотип 2 (OMIA ID 001958-9913);


FH4 - симментальский гаплотип 4 (OMIA ID 001960-9913);


заболевания, указанные в настоящем перечне, для голштинской и монбельярдской породы

 

 

шортгорнская молочная, шортгорнская мясная, галловейская, кианская породы и породы, полученные в результате скрещивания с шортгорнской породой

 

TH - гемимелия большой берцовой кости (OMIA ID 001009-9913);


MSUD - болезнь кленового сиропа (OMIA ID 000627-9913)

 

лимузинская порода и породы, полученные в результате скрещивания с лимузинской породой

PT - протопорфирия (OMIA ID 000836-9913)".

 

Электронный текст документа

подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:

Официальный сайт

Евразийского экономического союза

www.eaeunion.org, 20.12.2024

Этот документ входит в профессиональные
справочные системы «Кодекс» и  «Техэксперт»