Не вступил в силу

Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий

Приложение
к постановлению Правительства
Российской Федерации
от 30 ноября 2024 года № 1684



Перечень утративших силу актов Правительства Российской Федерации



1. Постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, № 1, ст.14).

2. Постановление Правительства Российской Федерации от 17 октября 2013 г. № 930 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, № 43, ст.5556).

3. Постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2014 г. № 670 "О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2014, № 30, ст.4310).

4. Постановление Правительства Российской Федерации от 10 февраля 2017 г. № 160 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, № 8, ст.1233).

5. Постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2018 г. № 633 "О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, № 24, ст.3523).

6. Постановление Правительства Российской Федерации от 18 марта 2020 г. № 299 "О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, № 12, ст.1792).

7. Постановление Правительства Российской Федерации от 1 сентября 2020 г. № 1335 "О внесении изменения в пункт 2 Правил государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, № 36, ст.5637).

8. Постановление Правительства Российской Федерации от 24 ноября 2020 г. № 1906 "О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, № 49, ст.7897).