Изменения в Порядок заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения отдельных видов медицинских изделий, утвержденный приказом ТПП РФ от 10 апреля 2015 года от N 30 (в редакции приказов ТПП РФ от 4 апреля 2017 года N 33, от 14 декабря 2017 года N 89, от 23 марта 2020 года N 25, от 2 декабря 2021 года N 129, от 3 февраля 2022 года N 12)
1. Пункт 2.1 Порядка изложить в следующей редакции:
"2.1. Годовые акты экспертизы для оформления сертификатов формы СТ-1 составляются сроком на один год на постоянную номенклатуру товаров, указанных в Перечне отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее по тексту - Перечень 1), и Перечне медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее по тексту - Перечень 2), предусмотренных приложением к постановлению Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 года N 102.".
Пояснительная записка к проекту приказа ТПП РФ "О внесении изменений в Положение о порядке выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (для отдельных видов медицинских изделий)"
В целях упорядочивания выдачи торгово-промышленными палатами документов для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд подготовлен проект приказа ТПП России о внесении изменений в нормативные документы, регулирующие порядок выдачи торгово-промышленными палатами сертификатов о происхождении товара формы СТ-1 на отдельные виды медицинских изделий (далее - сертификаты СТ-1) и годовые акты экспертизы (прилагается).
В связи с согласованным предложением Федеральной антимонопольной службы из Положения о порядке выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (для отдельных видов медицинских изделий) и Порядка заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения отдельных видов медицинских изделий исключается требование о необходимости заверения производителями копий полученных сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 сроком действия до одного года.
Департамент экспертизы и сертификации
Электронный текст документа
подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:
Официальный сайт Торгово-промышленной
палаты РФ
www.tpprf.ru
по состоянию на 02.08.2023