23. Сводный реестр ведется Министерством здравоохранения Российской Федерации в электронном виде с соблюдением требований, установленных законодательством Российской Федерации об информации, информационных технологиях и о защите информации.
Соответствующая информация вносится в сводный реестр регистрирующими органами в порядке, определяемом Министерством здравоохранения Российской Федерации по согласованию с Министерством цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации, Министерством науки и высшего образования Российской Федерации, Министерством сельского хозяйства Российской Федерации и Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
24. Сводный реестр включает:
реестр модифицированных организмов;
реестр продукции.
25. Реестр модифицированных организмов содержит следующую информацию:
а) дату государственной регистрации, срок действия государственной регистрации, регистрационный номер и наименование модифицированного организма с указанием его таксономического статуса;
б) полное наименование и местонахождение заявителя, указанного в разделе II настоящих Правил, и изготовителя модифицированного организма;
в) сведения о виде (видах) целевого использования модифицированного организма и установленных специальных условиях использования (при наличии);
г) сведения о проведенных экспертизах (исследованиях), а также об установленных специальных условиях использования (при наличии);
д) сведения об организациях (испытательных лабораториях), проводивших экспертизы (исследования);
е) сведения об аннулировании государственной регистрации модифицированного организма;
ж) сведения о результатах мониторинга воздействия на человека и окружающую среду модифицированных организмов, которые дополняются регистрирующими органами по мере проведения такого мониторинга.
26. Реестр продукции содержит следующую информацию:
а) дата государственной регистрации, срок действия государственной регистрации, регистрационный номер и наименование продукции;
б) регистрационный номер модифицированного организма (организмов), с применением которого получена и (или) который содержит продукция;
в) полное наименование и местонахождение заявителя, указанного в разделе III настоящих Правил, и изготовителя продукции;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 19 декабря 2023 года постановлением Правительства Российской Федерации от 11 декабря 2023 года N 2113. - См. предыдущую редакцию)
г) сведения об установленных специальных условиях использования (при наличии);
д) сведения об аннулировании государственной регистрации продукции;
е) сведения о результатах мониторинга воздействия на человека и окружающую среду продукции, которые дополняются регистрирующими органами по мере проведения такого мониторинга.
27. Информация, содержащаяся в сводном реестре, является открытой и общедоступной для ознакомления с ней физических и юридических лиц и размещается на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".
Выписка из сводного реестра о государственной регистрации модифицированного организма и (или) продукции предоставляется заявителю по утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации форме в виде электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью.
Выписка из сводного реестра в виде электронного документа с нанесением QR-кода формируется и выдается автоматически в режиме реального времени с использованием программных средств, размещенных на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".
28. Регистрирующие органы размещают на своих официальных сайтах в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", а также на Едином портале:
а) информацию о зарегистрированных ими модифицированных организмах, содержащуюся в реестре модифицированных организмов (дата государственной регистрации, срок действия государственной регистрации, регистрационный номер, наименование модифицированного организма, виды целевого использования модифицированного организма, сведения о специальных условиях использования, об аннулировании государственной регистрации модифицированного организма);
б) информацию о зарегистрированной ими продукции, содержащуюся в реестре продукции (дата государственной регистрации, срок действия государственной регистрации, регистрационный номер, наименование продукции, изготовитель продукции, модифицированный организм (организмы), с применением которого получена продукция и (или) который содержит продукция, регистрационный номер такого модифицированного организма (организмов), сведения о специальных условиях использования, об аннулировании государственной регистрации продукции);