Метод определения массы покрытия
В.1 Сущность метода
Метод основан на определении массы покрытия взвешиванием образцов до и после растворения цинкового, железоцинкового, цинкалюминиевого, алюмоцинкового и цинкалюмомагниевого покрытий.
Определение массы покрытия проводят на трех образцах, отобранных в соответствии с 8.4 и таблицей 16 при температуре окружающего воздуха в рабочем помещении (25±10)°С и относительной влажности воздуха не более 80%.
В.2 Аппаратура, реактивы, растворы
Весы лабораторные по ГОСТ 24104 с допускаемой погрешностью не более ±0,01 г.
Штангенциркуль в соответствии с ГОСТ 166 с ценой деления не более 0,1 мм.
Посуда мерная стеклянная в соответствии с ГОСТ 1770.
Посуда стеклянная лабораторная в соответствии с ГОСТ 25336.
Термометр технический стеклянный ртутный в соответствии с ГОСТ 28498 с ценой деления не более 1°С.
Пинцет медицинский длиной 200 мм в соответствии с ГОСТ 21241.
Кислота соляная в соответствии с ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.
Гексаметилентетрамин (уротропин) в соответствии с ГОСТ 1381 или другими нормативными документами.
________________
В Российской Федерации действуют ТУ 6-09-09-353-74 "Уротропин (гексаметилентетрамин) . Технические условия".
Треххлористая сурьма в соответствии с нормативными документами или оксид сурьмы в соответствии с нормативными документами.
________________
В Российской Федерации действуют ТУ 6-09-17-252-88 "Сурьма (III) хлорид (сурьма треххлористая) химически чистый, чистый".
В Российской Федерации действуют ТУ 6-09-3267-84 "Сурьма (III) окись (сурьмы (III) оксид) химически чистый, чистый для анализа, чистый".
Вода дистиллированная в соответствии с ГОСТ 6709.
Раствор А: 3,5 г гексаметилентетрамина (уротропина) растворяют в 1 дм соляной кислоты, разбавленной 1:1.
Раствор Б: 20 г окиси сурьмы () или 32 г треххлористой сурьмы () растворяют в 1 дм концентрированной соляной кислоты.
Допускается применение других средств измерений, вспомогательного оборудования и материалов, обеспечивающих требуемую точность.
В.3 Проведение испытаний
Штангенциркулем измеряют длину и ширину образцов, обезжиривают их (при необходимости) органическим растворителем, взвешивают, погружают в раствор соляной кислоты с гексаметилентетрамином (раствор А), или с треххлористой сурьмой, или оксидом сурьмы (раствор Б) при температуре (25±10)°С и выдерживают до растворения покрытия (прекращения бурного газовыделения). Затем образцы вынимают из раствора пинцетом, тщательно промывают холодной водой, а затем горячей водой, высушивают фильтровальной бумагой и повторно взвешивают.
Раствор для растворения покрытия допускается применять неоднократно.
В.4 Вычисление массы покрытия