8.1 Проведение испытаний при воздействии окислителя ТА
8.1.1 На лицевую сторону образца материала пипеткой наносят окислитель ТА. Объем наносимого окислителя и цикл испытания определяют по НД на конкретный вид материала. Цикл задают тремя числами, обозначающими время в минутах:
- первое - время контакта окислителя ТА с образцом материала с момента его нанесения до удаления;
- второе - время контакта окислителя ТА с образцом материала с момента нанесения до смыва его остатков водой;
- третье - время испытания, отсчитываемое с момента нанесения окислителя ТА на образец материала до изъятия из прибора сорбционной подложки. Время определяют по секундомеру.
Пример обозначения цикла испытания - 1:10:60.
8.1.2 Образец материала обмывают водой объемом 5 см. Вода наносится из пипетки. Процедуру повторяют 3 раза.
8.1.3 В процессе испытания сорбционную подложку меняют. Частоту смены подложки определяют по количеству поглощенного окислителя ТА.
8.1.4 В пробирку наливают из пипетки 10,00 см дистиллированной воды и помещают в нее на 15 мин снятую подложку для экстрагирования поглощенного окислителя ТА. Пробирку периодически встряхивают в течение одной минуты через каждые две минуты.
8.1.5 Экстракт в объеме 1,00 см перемешивают с индикаторным раствором Грисса-Илосвая объемом 9,00 см. Через 15 мин на фотометре определяют оптическую плотность полученного раствора в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм со светофильтром с длиной волны 540 нм, соответствующей максимуму пропускания. Если значения оптической плотности выходят за пределы градуировочного графика, то 1,00 см экстракта разбавляют дистиллированной водой в такой кратности, чтобы полученный раствор с учетом разбавления имел оптическую плотность в пределах градуировочного графика.
По полученному значению оптической плотности, используя градуировочный график, определяют концентрацию нитрит-ионов в анализируемом растворе.
8.1.6 После окончания испытания прибор разбирают и ватным тампоном, смоченным в этиловом спирте, протирают его составные части. Испытанные образцы помещают в нейтрализующий раствор.
8.1.7 Погрешность метода составляет до 20% при доверительной вероятности 0,95.
8.1.8 Обработка результатов
8.1.8.1 Массу окислителя ТА, поглощенного сорбционной подложкой , мг, вычисляют по формуле
, (1)
где - коэффициент, учитывающий, что в реакцию с реактивом Грисса-Илосвая вступает половина всех образованных окислителем ТА ионов при взаимодействии с водой;
- коэффициент, учитывающий неполноту экстракции окислителя ТА с сорбционной подложки;
- концентрация нитрит-ионов в анализируемом растворе, найденная по градуировочному*, мг/см;
________________
* Текст документа соответствует оригиналу. - Примечание изготовителя базы данных.
- кратность разбавления экстракта;
- объем дистиллированной воды, взятой для экстракции, см.
8.1.8.2 Проницаемость за время испытания образца материала , мг/см, вычисляют по формуле
, (2)
где - площадь сорбционной подложки, см;
- число используемых сорбционных подложек;