РМГ 61-2010 Государственная система обеспечения единства измерений. Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа. Методы оценки

     6 Метод оценки показателей качества методики анализа с применением однофакторных планов эксперимента

6.1 Основные допущения

6.1.1 Распределение случайной погрешности результата анализа (распределение возможных значений результата анализа) принимают нормальным.

6.1.2 Применение метода однофакторных экспериментов позволяет оценить значение смещения, характеристику неисключенной систематической погрешности методики анализа (неопределенность смещения) при наличии влияющих факторов пробы, без учета их взаимного влияния.

Примечание - При взаимном влиянии друг на друга факторов пробы целесообразно проведение многофакторного эксперимента с применением дисперсионного анализа (ANOVA). Пример двухфакторного дисперсионного анализа приведен в ГОСТ 8.531.

6.1.3 Характеристику неисключенной систематической погрешности методики анализа (неопределенность смещения) формируют из неисключенных остатков постоянной части и варьируемой части, обусловленной влияющими факторами пробы.

Характеристику неисключенной систематической погрешности методики анализа находят с использованием закона равномерного распределения ее составляющих (неопределенность смещения оценивают с учетом равномерного распределения возможных значений смещения).

6.1.4 Распределение погрешности аттестации образцов для оценивания (распределение возможных значений величины аттестованной характеристики образцов для оценивания) принимают равномерным.

6.1.5 Если методика анализа предназначена для применения в одной лаборатории, то эксперимент организуют в одной лаборатории аналогично условиям, изложенным в 5.1.

6.2 Оценка показателей прецизионности (повторяемости и воспроизводимости) методики анализа

6.2.1 Оценка показателей повторяемости и воспроизводимости методики анализа может быть проведена на рабочих пробах, СО или АС. Общие требования к организации эксперимента и методы оценки аналогичны рассмотренным в 5.1-5.2.

6.2.2 На основе установленной зависимости от содержания определяемого компонента в соответствии с 5.5.1.2 и 5.5.2.2 диапазон измерений разбивают на поддиапазоны, в пределах которых допускается принимать постоянство .

6.3 Требования к образцам для оценки показателя правильности методики анализа

6.3.1 Для учета влияния каждого -го влияющего фактора пробы необходимо иметь два ОО (СО или АС) для каждого из поддиапазонов (1, ..., ) с постоянным значением показателя воспроизводимости. Для каждой пары образцов содержание определяемого компонента должно быть одно и то же, но для одного образца значение -го влияющего фактора должно находиться вблизи нижней границы его возможных значений, а для другого - вблизи верхней. Значения других влияющих факторов должны быть одними и теми же.

6.3.2 Организация проведения эксперимента по оценке показателя правильности конкретной методики анализа должна быть осуществлена в соответствии с 5.1.11 и 5.1.12 и приложением Д. В общем случае для каждого из поддиапазонов для каждого -го влияющего фактора в соответствии с требованиями методики анализа получают результатов анализа, максимально варьируя при этом условия проведения анализа: разные лаборатории, разное время, разные операторы, разные наборы мерной посуды и т.п.

Число результатов анализа выбирают в соответствии с приложением Д и международным стандартом [7] в зависимости от возможной неопределенности оценки показателя правильности методики анализа.

Примечание - Если методикой анализа предусмотрено выполнение параллельных определений для получения результата анализа, то и представляют собой результаты анализа, средние арифметические результатов параллельных определений.

Экспериментальные данные для каждого из поддиапазонов (1, ..., ) и для каждого -го влияющего фактора представляют в виде таблицы 3.

Таблица 3 - Результаты анализа ОО