Статус документа
Статус документа

ГОСТ Р 51817-2001 (МЭК 61223-2-5-94) Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-5. Испытания на постоянство параметров. Видеоконтрольные устройства

     1 Область применения

     

1.1 Область распространения

Настоящий стандарт распространяется на видеоконтрольные устройства (видеомониторы), используемые в следующих системах формирования диагностического изображения (системах диагностики):

- цифровая рентгенография;

- цифровая субтракционная ангиография;

- КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ;

- магнитно-резонансная (МР) - томография;

- ультразвуковая диагностическая аппаратура;

- системы РАДИОНУКЛИДНОЙ ДИАГНОСТИКИ.

Методы испытаний, приведенные в настоящем стандарте, основаны на использовании испытательных таблиц (см. приложение D).

Настоящий стандарт не применяется для видеомониторов, используемых в системах НЕПРЯМОЙ РЕНТГЕНОСКОПИИ (см. приложение D).

Настоящий стандарт является очередным в серии частных стандартов, рассматривающих методы проверки постоянства эксплуатационных характеристик различных подсистем рентгенодиагностического аппарата (ГОСТ Р 51746).

Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми.     

   1.2 Цель (см. приложение D)

Настоящий стандарт определяет:

a) функциональные параметры, ухудшающие или влияющие на функционирование компонентов диагностических систем визуализации изображения;

b) методы проверки того, что изменения в измеряемых величинах, полученных для этих параметров, находятся в установленных пределах, для обеспечения соответствующего качества изображения, и недопущения бесполезного ОБЛУЧЕНИЯ ПАЦИЕНТА при использовании РЕНТГЕНОВСКОГО АППАРАТА.

Методы базируются на оценке изображения испытательной таблицы.

Цели:

- определить базовый уровень эксплуатационных параметров устройства после его установки;

- определить любые значительные отклонения эксплуатационных параметров, которые могут потребовать принятия корректировки.

В некоторых случаях контроль проводят с помощью процедур, описанных в других частных публикациях, которые из практических соображений проводят до применения методик, описанных в настоящем стандарте (см. раздел 2).

Так как РЕНТГЕНОРАДИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ значительно отличается друг от друга, настоящий стандарт не определяет значений и допусков функциональных параметров, обычно служащих критериями оценки их приемлемости. Однако указана степень отклонения отдельных измеряемых параметров, которая может потребовать проведения необходимых мероприятий.

Настоящий стандарт не рассматривает:

a) механическую или электрическую безопасность;

b) оптимизацию характеристик изображения.

Настоящий стандарт описывает метод проверки постоянства параметров качества изображений, полученных с помощью ВИДЕОКОНТРОЛЬНЫХ УСТРОЙСТВ, чтобы после калибровки и необходимых регулировок изображения соответствовали требованиям настоящего стандарта.