ГОСТ 25451-82

Группа М19

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КОЖА ИСКУССТВЕННАЯ И СИНТЕТИЧЕСКАЯ

Правила приемки

Artificial and synthetic leather. Acceptance rules

ОКП 87 1000

Дата введения 1984-01-01

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 10 сентября 1982 г. N 3586 срок действия установлен с 01.01.84 до 01.01.94*

________________

* Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 5/6, 1993 год). - Примечание изготовителя базы данных.

ПЕРЕИЗДАНИЕ. Март 1991 г.

Настоящий стандарт распространяется на искусственную и синтетическую кожу бытового и технического назначения, полученную обработкой ткани, трикотажа, нетканого материала и искусственного меха различными полимерными пленкообразующими веществами, и устанавливает порядок и планы проведения приемочного контроля качества искусственной и синтетической кожи по альтернативному признаку при установившемся и стабильном технологическом процессе.

Стандарт не распространяется на искусственную и синтетическую кожу специального назначения.

Стандарт разработан на основе ГОСТ 18242-72*.

______________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 2859-1-2007. - Примечание изготовителя базы данных.

Термины и определения - по ГОСТ 15895-77* и ГОСТ 15467-79.

______________

* На территории Российской Федерации действуют ГОСТ Р 50779.10-2000, ГОСТ Р 50779.11-2000. - Примечание изготовителя базы данных.

1. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ К ПРИЕМКЕ

1.1. Кожа для приемки должна предъявляться полностью сформированными партиями или отдельными единицами продукции с потока.

1.1.1. За партию принимают одновременно предъявленное количество кожи одного цвета, оттенка, рисунка тиснения или печати, изготовленное по одной рецептуре и технологии производства, одного артикула основы, в объеме не более суточной выработки и оформленное одним документом о качестве.

Для кожгалантерейной промышленности объем партии должен быть не менее 12 рулонов и партия должна быть сформирована из рулонов одной группы толщины.

1.1.2. Документ о качестве должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование кожи;

обозначение марки или вида, или группы;

артикул основы;

цвет, рисунок печати и (или) тиснения;

номер партии;

дату выпуска;

результаты проведенных испытаний (по физико-механическим показателям) или подтверждение о соответствии кожи требованиям нормативно-технической документации;

обозначение нормативно-технической документации на данный вид кожи.

Документ о качестве на кожу в тропическом, неогнеопасном вариантах исполнения должен дополняться соответствующим реквизитом "тропическая", "неогнеопасная", "тропическая неогнеопасная".

1.1.3. За единицу продукции принимают рулон кожи.

1.2. Качество кожи в зависимости от контролируемых показателей определяют сплошным или выборочным контролем.

1.3. При сплошном контроле кожу предъявляют полностью сформированными партиями или отдельными единицами продукции.

1.4. Контроль качества кожи по внешнему виду, ширине, соответствию упаковки и маркировки требованиям нормативно-технической документации предприятие-изготовитель и потребитель осуществляют сплошным контролем каждой единицы продукции до пуска кожи в раскрой.

Допускается предприятию-изготовителю с непрерывным процессом производства осуществлять сплошной контроль качества по внешнему виду и ширине непосредственно в процессе технологического производства.

1.5. При выборочном контроле кожа должна предъявляться полностью сформированными партиями.

1.6. Контроль качества по физико-механическим показателям и толщине осуществляется периодически выборочным контролем.

Периодичность контроля устанавливается в нормативно-технической документации на соответствующий вид продукции, но не реже одного раза в квартал.

1.7. Объем выборки, приемочные и браковочные числа устанавливают по табл.1.

Таблица 1

     

2. ПЛАН КОНТРОЛЯ

2.1. Для контроля качества партии кожи применяют:

тип плана контроля - двухступенчатый по альтернативному признаку;

вид контроля - нормальный;

уровень контроля - 1 общий.

2.2. Контроль качества партии кожи следует начинать с нормального вида контроля и сохранять его до тех пор, пока не возникнут условия перехода на усиленный или ослабленный контроль.

2.2.1. Переход от нормального контроля к усиленному

2.2.1.1. Если в ходе нормального контроля две из пяти последовательных партий кожи будут забракованы, следует переходить на усиленный контроль. Партия кожи, забракованная при первом предъявлении, не учитывается при проведении усиленного контроля.