Этот документ входит в профессиональные
справочные системы «Кодекс» и  «Техэксперт»

     
ГОСТ 17338-88

Группа Л99

     

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ИОНИТЫ

Методы определения осмотической стабильности

Jon-exchegers. Method for determination of osmotic stability



ОКСТУ 2209

Срок действия с 01.07.89
до 01.07.99*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 7-95 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации
(ИУС N 11, 1995 год). - Примечание изготовителя базы данных.

     

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

В.В.Коврига, Г.К.Салдадзе, Е.Л.Татевосян, Т.К.Бруцкус, Т.Б.Захарченко, Р.Н.Калинина

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21.09.88 N 3209

3. ВЗАМЕН ГОСТ 17338-81

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 1770-74

2.1

ГОСТ 3118-77

2.1

ГОСТ 4204-77

2.1

ГОСТ 4328-77

2.1

ГОСТ 4919.1-77

2.1

ГОСТ 5072-79

2.1

ГОСТ 5850-72

2.1

ГОСТ 6613-86

2.1

ГОСТ 6709-72

2.1

ГОСТ 8433-81

2.1

ГОСТ 9147-80

2.1

ГОСТ 10898.1-84

4.2.2.6

ГОСТ 10900-84

3.1.1; 3.1.2; 3.2.3.3; 4.2.2.4

ГОСТ 20292-74

2.1

ГОСТ 24104-88*

2.1

ГОСТ 25336-82

2.1

________________

* Действует ГОСТ 24104-2001, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.     


ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 11, 1989 год

Поправка внесена изготовителем базы данных


Настоящий стандарт распространяется на иониты и устанавливает два метода определения осмотической стабильности: с многократной рециклацией и с двумя циклами обработки.

Сущность методов заключается в определении способности зерен ионитов не разрушаться при многократных изменениях их объема в результате перехода из рабочей формы в отработанную.

Стандарт не распространяется на сильноосновные аниониты на основе винилпиридинов, метод с двумя циклами обработки не распространяется на карбоксильные катиониты.

Суммарная относительная погрешность метода с многократной рециклацией ±5,0% при доверительной вероятности 0,95.

Суммарная относительная погрешность метода с двумя циклами обработки ±4,0% при доверительной вероятности 0,95.

1. ОТБОР ПРОБ

1.1. Метод отбора проб - по нормативно-технической документации на конкретную продукцию. Объем пробы для определения осмотической стабильности ионитов - 150 см.

2. АППАРАТУРА, ПОСУДА, РЕАКТИВЫ

2.1. Установка лабораторная (см. чертеж), состоящая из коррозионно-устойчивой напорной емкости 1 вместимостью 10 дм, снабженной трубкой, не доходящей до дна емкости на (10±1) мм; стеклянной соединительной трубки 3 с резиновым шлангом для подачи раствора, соединительным краном 2 и трехходовым краном 4 для переключения подачи раствора в колонку; стеклянной колонки или колонки из органического стекла 5 внутренним диаметром (25±1) мм и высотой от (170±10) до (310±10) мм для испытания карбоксильных катионитов (кроме катионитов, используемых в водоподготовке) или внутренним диаметром (31±1) мм и высотой от (110±10) до (310±10) мм для остальных ионитов полимеризационного или поликонденсационного типа. В нижнюю часть колонки впаян стеклянный фильтр типа ФКП ПОР 250 ХС по ГОСТ 25336-82 или другое фильтрующее устройство 6, устойчивое к действию кислот и щелочей, не пропускающее зерен ионита диаметром более 0,25 мм и обладающее малым сопротивлением фильтрации. Нижний штуцер колонки выполнен в виде S-образной трубки и снабжен соединительным краном 7.



Микроскоп биологический с увеличением 56, или аппарат для чтения микрофильмов "Микрофот", или фотоувеличитель с увеличением 35-40.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104-88 с наибольшими пределами взвешивания 20 и 50 г.

Секундомер по ГОСТ 5072-79.

Кювета из простого или органического стекла с высотой бортика не менее 1 мм.

Пипетка 2-2-100 по ГОСТ 20292-74.

Воронка Бюхнера по ГОСТ 9147-80.

Цилиндры по ГОСТ 1770-74 исполнения 1-2 вместимостью 10 см и исполнения 1-4 вместимостью 100, 250, 500 см.

Стаканы по ГОСТ 25336-82 вместимостью 50, 100, 400, 600 и 1000 см.

Сито с сеткой 014к по ГОСТ 6613-86.

Колба коническая типа Кн исполнения 1-2 по ГОСТ 25336-82 вместимостью 250 см.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 х.ч., растворы с массовой долей 1, 2 и 5% и концентрации (HCl)=0,1 моль/дм (0,1 н).

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 х.ч., раствор с массовой долей 5%.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77 х.ч., растворы с массовой долей 2 и 4% и концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н).

Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850-72, спиртовой раствор с массовой долей 0,1% готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0,1%, готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Вспомогательное вещество ОП-7 или ОП-10 по ГОСТ 8433-81, водный раствор с массовой долей 0,1%.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 или деминерализованная, отвечающая требованиям ГОСТ 6709-72.

Допускается использование импортной посуды, реактивов и средств измерения, по характеристикам и точности измерения не уступающим указанным в настоящем стандарте.

3. МЕТОД С МНОГОКРАТНОЙ РЕЦИКЛАЦИЕЙ

3.1. Подготовка к испытанию

3.1.1. Иониты, кроме анионита марки АВ-17-8чС, подвергают набуханию по ГОСТ 10900-84 (метод мокрого рассева).

3.1.2. 150 см ионита разделяют на фракции методом мокрого рассева по ГОСТ 10900-84 при этом для карбоксильных катионитов, не используемых в водоподготовке, отбирают фракцию зерен 0,5-0,8 мм, для всех остальных ионитов - более 0,315 мм.

3.1.3. После рассева (62±3) см ионита помещают в стакан вместимостью 400 см и заливают (200±2) см раствора гидроокиси натрия с массовой долей 4% карбоксильные катиониты, не используемые в водоподготовке, и с массовой долей 2% все остальные иониты. Через (30±1) мин раствор сливают и заливают (200±2) см свежего раствора гидроокиси натрия той же концентрации. Через (20±1) мин раствор сливают и ионит декантацией отмывают дистиллированной водой до остаточной щелочности промывных вод концентрации не более (NaOH)=1,5 ммоль/дм (1,5 мг-экв/дм) по фенолфталеину

.

3.1.4. Для определения остаточной щелочности отбирают пипеткой 100 см промывных вод, помещают в коническую колбу, добавляют 2-3 капли фенолфталеина и титруют раствором соляной кислоты концентрации (HCl)=0,1 моль/дм (0,1 н).

3.1.5. Для определения количества неразрушенных зерен в ионитах полимеризационного типа используют микроскоп, аппарат "Микрофот" или фотоувеличитель. Для этого квартованием выделяют (10,0±0,5) см ионита из пробы, подготовленной в соответствии с п.3.1.3, и из 3-4 точек отбирают шпателем небольшое количество зерен на предметное стекло микроскопа или в кювету. Зерна с небольшим количеством воды распределяют в один слой. Предметное стекло помещают в микроскоп или аппарат "Микрофот", кювету в фотоувеличитель вместо негативной пленки и подсчитывают количество неразрушенных зерен (целых и с трещинами) пять раз в каждых (100±25) зернах.

Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать 10%. При расхождении более 10% проводят десять параллельных определений и используют все полученные результаты.

3.1.5.1. Подсчитывают общее количество просмотренных и общее количество неразрушенных зерен в результатах параллельных определений и вычисляют долю неразрушенных зерен () в процентах по формуле

,


где - общее количество подсчитанных частиц (зерен и осколков), шт.;

- общее количество подсчитанных неразрушенных зерен (целых и с трещинами), шт.