Действующий
БЕСПЛАТНО проверьте актуальность своей документации
с «Кодекс/Техэксперт АССИСТЕНТ»

     
     ГОСТ 11088-75*

Группа Л51

     

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

МАГНИЙ НИТРАТ 6-ВОДНЫЙ

Технические условия

Reagents. Magnesium nitrate hexahydrate. Specifications*



ОКП 26 2121 0010 05**

________________

* Наименование стандарта. Измененная редакция, Изм. N 1.     

** Измененная редакция, Изм. N 1.          

Дата введения 1976-01-01



Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22 января 1975 г. N 129 срок введения установлен с 01.01.76

ПРОВЕРЕН в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 23.04.85 N 1144 срок действия продлен до 01.01.91**

________________

** Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 11/12, 1994 год). - Примечание изготовителя базы данных.


ВЗАМЕН ГОСТ 11088-64

* ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1988 г.) с Изменением N 1, утвержденным в августе 1980 г. (ИУС 10-80).

ВНЕСЕНО Изменение N 2, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 03.05.90 N 1088 с 01.01.91

Изменение N 2 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 8, 1990 год


Настоящий стандарт распространяется на 6-водный нитрат магния, представляющий собой бесцветные моноклинические кристаллы, расплывающиеся на воздухе; легко растворим в воде и спирте.

Формула: Mg(NО)·6НO.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 256,40.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. 6-водный нитрат магния должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. N 1. Измененная редакция, Изм. N 2).

1.1. По физико-химическим показателям 6-водный нитрат магния должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл.1.

Таблица 1

Наименование показателя

Норма


Чистый для анализа (ч.д.а.)
ОКП 26 2121 0012 03

Чистый (ч.)
ОКП 26 2121 0011 04

 1. Массовая доля 6-водного нитрата магния Mg(NO)·HO, %, не менее

99

98

2. Массовая доля не растворимых в воде веществ, %, не более

0,003

0,01

3. Массовая доля сульфатов (SO), %, не более

0,005

0,01

4. Массовая доля фосфатов (РO),%, не более

0,0005

Не нормируется


5. Массовая доля хлоридов (Сl), %, не более

0,0005

0,001

6. Массовая доля аммонийных солей (NH), %, не более

0,01

Не нормируется

7. Массовая доля бария (Ва), %, не более

0,002

Не нормируется

8. Массовая доля железа (Fe), %, не более

0,0002

0,001

9. Массовая доля суммы калия и натрия (K+Na), %, не более

0,01

0,1

10. Массовая доля кальция (Са), %, не более

0,01

0,05

11. Массовая доля мышьяка (As), %, не более

0,00005

0,0001

12. Массовая доля тяжелых металлов (Рb), %, не более

0,0005

0,002

13. рН раствора препарата с массовой долей 5%

3,9-7

3,9-7



(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типа ВЛР-200 г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. N 1. Измененная редакция, Изм. N 2).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 300 г.

3.2. Определение массовой доли 6-водного нитрата магния

3.2.1. Проведение анализа

Определение проводят по ГОСТ 10398-76.

При этом подготовку препарата к анализу проводят следующим образом: около 0,3500-0,4000 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см и растворяют в 100 см воды.

Далее определение проводят по ГОСТ 10398-76.

3.2.2. Обработка результатов

Массовую долю 6-водного нитрата магния () в процентах вычисляют по формуле

,


где - объем раствора ди-Nа-ЭДТА концентрации точно 0,05 моль/дм, израсходованный на титрование, см;

- масса навески препарата, г;

0,01282 - масса 6-водного нитрата магния, соответствующая 1 см раствора ди-Nа-ЭДТА концентрации точно 0,05 моль/дм, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности 0,95

.

3.1, 3.2, 3.2.1, 3.2.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.3.1. Реактивы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Стакан В (Н)-1-250 по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1 (3)-100 (250) или мензурка 100 по ГОСТ 1770-74.

Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336-82, тип ТФ ПОР 10 или ПОР 16.

3.3.2. Проведение анализа

50,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 100 см воды и, накрыв стакан часовым стеклом, нагревают в течение 1 ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа - 1,5 мг,

для препарата чистый - 5 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±40% для препарата ч.д.а. и ±20% для препарата ч. при доверительной вероятности 0,95.

3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.4. Определение массовой доли сульфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74 визуально-нефелометрическим методом (способ 3) в объеме 28,5 см (вместо 50 см). При этом в раствор сравнения добавляют 6-водный нитрат магния, не содержащий SO, который готовят следующим образом: 4,00 г препарата растворяют в 86 см воды, прибавляют 2 см раствора соляной кислоты с массовой долей 25% и 12 см раствора хлористого бария с массовой долей 10%. Осадок, выделившийся через 18-20 ч, отфильтровывают через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячей водой.

Подготовку препарата к анализу проводят следующим образом: 1,00 г анализируемого препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см, растворяют в 25 см воды и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячей водой. Затем прибавляют 0,5 см (вместо 1,0 см) раствора соляной кислоты с массовой долей 25%, 3 см раствора хлористого бария с массовой долей 10%, перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на темном фоне через 1 ч опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: