Применение в качестве национального стандарта РФ прекращено
БЕСПЛАТНО проверьте актуальность своей документации
с «Кодекс/Техэксперт АССИСТЕНТ»

     
     ГОСТ 10134.1-82
(СТ СЭВ 1569-79)

Группа И19

     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

     

СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ И СТЕКЛОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ  

     
Методы определения водостойкости при 98 °С

     
Glass inorganic and glass-crystal materials. Method for determination of hudrolytic at 98 °C



ОКСТУ 5909*

_____________

* Введено дополнительно, Изм. N 1.

     

Дата введения 1983-07-01


Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 16 декабря 1982 г. N 4780 срок действия установлен с 01.07.83 до 01.07.88*.

________________

* Ограничение срока действия снято по протоколу N б/н Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации. (ИУС N 2, 1993 год). - Примечание "КОДЕКС".


ВЗАМЕН ГОСТ 10134-62

ВНЕСЕНО Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30.06.87 N 2905 с 01.12.87

Изменение N 1 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 11 1987 год.



Настоящий стандарт устанавливает два метода определения водостойкости при 98 °С для неорганического стекла и стеклокристаллических материалов, кроме электровакуумных стекол (далее - стекла):

А - для стекла, содержащего щелочи;

Б - для стекла, не содержащего щелочи.

Сущность метода А заключается в воздействии дистиллированной воды при 98 °С на измельченное стекло и определении расхода 0,01 н. раствора соляной кислоты при титровании.

Сущность метода Б заключается в воздействии дистиллированной воды при 98 °С на измельченное стекло и определении отношения потери массы стекла после испытания к его массе до испытания.

Стандарт не распространяется на оптическое и кварцевое стекло.

Стандарт соответствует СТ СЭВ 1569-79 в части метода А.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам определения водостойкости - по ГОСТ 10134.0-82.

2. МЕТОД ОТБОРА ОБРАЗЦОВ

2.1. Для приготовления пробы отожженное стекло разбивают на куски размером 10-30 мм. При этом следует применять защитные очки по ГОСТ 12.4.013-85 или защитные щитки по ГОСТ 12.4.023-84 и соблюдать правила безопасности.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.2. Для приготовления измельченного стекла отбирают куски стекла общей массой не менее 100 г. Отобранные куски измельчают в ступке одним ударом молотка по пестику. После каждого удара раздробленную пробу просеивают в течение 30 с через набор сит. Крупную часть, оставшуюся на ситах с размером ячеек 1,000 и 0,500 мм, вновь измельчают в ступке до тех пор, пока не будет приготовлено 8-10 г зерновой пробы. Пробу просеивают через сито с размером ячеек 0,315 мм в течение 5 мин, освобождают от частиц железа магнитом и помещают в стаканчик для взвешивания.

2.3. Результаты методов определения водостойкости сопоставимы для стекол плотностью (2,4±0,2) г·см при использовании для испытаний проб стекла толщиной не менее 1,5 мм.

Если фактическая плотность стекла отличается от указанной, то для испытания берут навеску, масса которой соответствует 0,83 в граммах (где - фактическая плотность стекла в г·см).

При испытании пробы стекла другой плотности и толщиной менее 1,5 мм в протоколе испытаний указывают фактическую плотность и толщину.

Для испытания не допускается использовать образцы с поверхностной обработкой.

3. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ  


Баня водяная, обеспечивающая температуру воды (98±0,5) °С и (20±2) °С.

Термометр лабораторный с ценой деления 0,2 °С и допускаемой погрешностью показаний не более ±0,2 °С.

Ступка с пестиком из стали по ГОСТ 801-78 или ГОСТ 380-71* (рекомендуемое приложение).


Электроплитка по ГОСТ 14919-83.

Молоток массой 0,5 кг.

    Сита с сетками 315К; 05К; 08К и 1К по ГОСТ 6613-86.


Магнит.

Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру 150 °С.

Печь муфельная, обеспечивающая температуру 500 °С.

ГОСТ 12.4.013-85 или предохранительный щиток.

Бюретки по ГОСТ 20292-74, вместимостью 1 см, с ценой деления 0,01 см и вместимостью 10 см, с ценой деления 0,05 см.


Пипетки по ГОСТ 20292-74, вместимостью 1 и 25 см.

Колбы мерные по ГОСТ 1770-74, вместимостью 50 см с пришлифованной пробкой.

Перед первым применением колбы кипятят два раза в течение 1 ч каждый раз со свежим раствором соляной кислоты концентрации (НСl)=0,01 моль/дм (наполняются выше метки).

После промывки дистиллированной водой колбы кипятят еще два раза с дистиллированной водой в течение 1 ч. Если в колбах испытывают стекла различных классов стойкости последовательно одно за другим, то после каждого испытания проводят выщелачивание внутренней поверхности дистиллированной водой.

ГОСТ 25336-82, вместимостью 100 и 250 см (типа КнКш).

________________

* На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ 23932-90, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.

Стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336-82.

Тигель фарфоровый по ГОСТ 9147-80.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82.

Прибор из кварцевого стекла по ГОСТ 8680-73, схема которого приведена в рекомендуемом приложении.

рН-метр с точностью измерения до ±0,02 рН.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

ГОСТ 3118-77, раствор концентрации (НСl)=1 моль/дм*.

_________________

* Вероятно, ошибка оригинала. Следует читать "раствор концентрации (НСl)=0,01 моль/дм". - Примечание изготовителя базы данных.

Метиловый красный (индикатор) по нормативно-технической документации; приготовление по ГОСТ 4919.1-77.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72 или ацетон по ГОСТ 2603-79.

Буферный раствор рН 5,5: смесь 92,8 см 0,1 М раствора лимонной кислоты по ГОСТ 3652-69 и 107,2 см 0,2 М раствора двузамещенного фосфорнокислого натрия по ГОСТ 4172-76; приготовление по ГОСТ 4919.2-77.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

4.1. В коническую колбу вместимостью 250 см помещают пробу измельченного стекла и удаляют прилипшие частицы пыли шестикратной декантацией, используя каждый раз по 30 см ацетона или этилового спирта.

Для удаления остатков ацетона или спирта колбу помещают на предварительно нагретую до температуры около 70 °С и затем выключенную электроплитку и после испарения всего ацетона или спирта колбу с измельченным стеклом выдерживают в течение 20 мин в сушильном шкафу при температуре 140 °С. При этом следует соблюдать правила работы с горючими и ядовитыми веществами. После извлечения колбы из сушильного шкафа измельченное стекло пересыпают в стаканчик для взвешивания, охлаждают в эксикаторе и закрывают его.   

4.2. Метод А

4.2.1. Из приготовленной пробы отбирают и взвешивают с учетом п.2.3 три навески массой 2,000 г каждая. Каждую навеску помещают в мерную колбу вместимостью 50 см, доливают до метки дистиллированной водой и распределяют  измельченное стекло по поверхности основания колб. Одновременно проводят два контрольных испытания (без пробы).

Все колбы без пробок погружают выше меток (до половины горловины) в водяную баню с температурой 98 °С. Через 5 мин колбы закрывают пробками.

Нагревают колбы при температуре (98±0,5) °С в течение 60 мин от момента погружения в баню.

Затем колбы вынимают, открывают и после охлаждения в водяной бане до температуры (20±2) °С доливают дистиллированной водой до метки. Содержимое в колбах тщательно перемешивают и оставляют до осаждения стекла.    

4.2.2. Из каждой колбы пипеткой отбирают по 25 см прозрачного раствора в конические колбы вместимостью 100 см, прибавляют 0,1 см раствора метилового красного и титруют раствором соляной кислоты до перехода окраски индикатора от желтой к красно-оранжевой.

Конец титрования определяют совпадением цветовых оттенков 25 см буферного раствора с 0,1 см индикатора и титруемого раствора. Все три раствора и растворы контрольных испытаний титруют одинаковым способом.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.3. Метод Б

4.3.1. Испытание проводят в приборе (см. рекомендуемое приложение). В химическом стакане предварительно подогревают 100 см дистиллированной воды до температуры 60-70 °С. Включают холодильник прибора, всыпают пробу измельченного стекла массой 8-10 г в реакционный сосуд, вливают в него подогретую воду, закрывают отверстие реакционного сосуда и устанавливают его в кипящую водяную баню.

Уровень воды в бане должен быть выше уровня жидкости в сосуде.