Решение для управления процессами
производственной безопасности

     
     ГОСТ 6689.22-92

Группа B59

     

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

НИКЕЛЬ, СПЛАВЫ НИКЕЛЕВЫЕ И МЕДНО-НИКЕЛЕВЫЕ

Методы определения олова

Nickel, nickel and copper-nickel alloys. Methods for the determination of tin



ОКСТУ 1709

Дата введения 1993-01-01

     

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В.Н.Федоров, Ю.М.Лейбов, Б.П.Краснов, А.Н.Боганова, Л.В.Морейская, И.А.Воробьева

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 18.02.92 N 167

3. ВЗАМЕН ГОСТ 6689.22-80

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ:

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 8.315-91

2.4.3; 4.4.3

ГОСТ 492-73

Вводная часть

ГОСТ 860-75

2.2; 3.2, 4.2

ГОСТ 2768-84

3.2

ГОСТ 3118-77

2.2; 3.2; 4.2

ГОСТ 3652-69

3.2

ГОСТ 3760-79

2.2; 3.2; 4.2

ГОСТ 4166-76

2.2

ГОСТ 4204-77

2.2; 3.2; 4.2

ГОСТ 4233-77

2.2

ГОСТ 4461-77

2.2; 3.2; 4.2

ГОСТ 6006-78

2.2

ГОСТ 6344-73

2.2

ГОСТ 6552-80

2.2

ГОСТ 6689.1-92

Разд.1

ГОСТ 6689.16-92

2.4.3

ГОСТ 10484-78

3.2; 4.2

ГОСТ 10929-76

2.2; 3.2; 4.2

ГОСТ 11293-78

3.2

ГОСТ 19241-80

Вводная часть

ГОСТ 20490-75

3.2; 4.2

ГОСТ 25086-87

Разд.1, 2.4.3; 4.4.3



Настоящий стандарт устанавливает экстракционно-фотометрический (при массовой доле олова от 0,0005 до 0,15%), фотометрический (при массовой доле олова от 0,01 до 0,25%) и атомно-абсорбционный (при массовой доле олова от 0,01 до 0,25%) методы определения олова в никеле, никелевых и медно-никелевых сплавах, по ГОСТ 492* и ГОСТ 19241.

______________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 492-2006. - Примечание изготовителя базы данных.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ


Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением по ГОСТ 6689.1, разд.1.

2. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОЛОВА

2.1. Сущность метода

Метод основан на измерении оптической плотности раствора комплексного соединения олова с кверцетином, экстрагируемого -бутиловым спиртом из солянокислого раствора, содержащего тиомочевину для устранения влияния меди и железа.

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:4 и 1:10.

Водорода перекись по ГОСТ 10929, 30%-ный раствор.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:1.

Тиомочевина по ГОСТ 6344, раствор 100 г/дм.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Натрий сернокислый по ГОСТ 4166.

-бутиловый спирт по ГОСТ 6006.

Кверцетин, раствор 4 г/дм в -бутиловом спирте.

Олово марки О1 по ГОСТ 860.

Стандартные растворы олова

Раствор А: 0,1 г олова помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, добавляют 1 г хлористого натрия, 100 см концентрированной соляной кислоты, 1 см перекиси водорода и нагревают при 60-70 °С. К концу растворения температуру повышают до 80 °С. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см и доливают до метки соляной кислотой (1:10).

1 см раствора А содержит 0,0001 г олова.

Раствор Б: 25 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают до метки соляной кислотой (1:10).

1 см раствора Б содержит 0,00001 г олова. Раствор Б готовят в день приме

нения.

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Навеску сплава (см. табл.1) помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 5 г хлористого натрия, 20 см концентрированной соляной кислоты и по каплям 7-10 см перекиси водорода, накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой и растворяют при нагревании.

Таблица 1

Массовая доля олова, %

Масса навески, г

От

0,0005

до

0,001

включ.

2

Св.

0,001

"

0,01

"

1

"

0,01

"

0,15

"

0,1



Стекло или пластинку и стенки стакана ополаскивают водой и раствор упаривают до объема 2-4 см. Раствор охлаждают, переводят в делительную воронку вместимостью 100 см, нейтрализуют по каплям аммиаком до слабощелочной среды по бумаге конго. Добавляют 5 см соляной кислоты (1:4), 20 см раствора тиомочевины и разбавляют водой до 50 см. Добавляют 25 см раствора кверцетина в -бутиловом спирте и энергично встряхивают 5 мин. После разделения фаз нижний водный слой выбрасывают, а органический слой переливают в сухой стакан вместимостью 50 см, содержащий 0,2-0,5 г безводного сернокислого натрия, и, спустя 5 мин, измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 1 см на фотоэлектроколориметре с синим или фиолетовым светофильтром или на спектрофотометре при 440 нм. Раствором сравнения служит раствор кверцетина в -бутиловом спир

те.

2.3.2. Построение градуировочного графика

В делительные воронки вместимостью по 100 см вводят 1,0; 3,0; 5,0; 7,0; 10,0; 15,0 см стандартного раствора Б олова. Растворы нейтрализуют аммиаком до слабощелочной среды по бумаге конго, добавляют 5 см соляной кислоты (1:4) и далее анализ ведут, как указано в п.2.3.1.

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю олова () в процентах вычисляют по формуле

,

где - масса олова, найденная по градуировочному графику, г;

- масса навески, г.

2.4.2. Расхождения результатов трех параллельных определений (показатель сходимости) и результатов двух анализов (показатель воспроизводимости) не должны превышать значений допускаемых расхождений, указанных в табл.2.

Таблица 2

Массовая доля олова, %

Допускаемые расхождения, %


От

0,0005

до

0,001

включ.

0,0003

0,0004

Св.

0,001

"

0,003

"

0,0005

0,0007

"

0,003

"

0,005

"

0,001

0,001

"

0,005

"

0,01

"

0,002

0,003

"

0,01

"

0,03

"

0,003

0,004

"

0,03

"

0,06

"

0,006

0,008

"

0,06

"

0,12

"

0,012

0,017

"

0,12

"

0,25

"

0,02

0,03