ГОСТ 1953.12-79
Группа В59
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
БРОНЗЫ ОЛОВЯННЫЕ
Методы определения серы
Tin bronze.
Methods for the determination of sulphur
ОКСТУ 1709
Дата введения 1981-01-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 10.10.79 N 3899
3. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 2239-80
4. ВЗАМЕН ГОСТ 1953.12-74
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который даны ссылки | Номер раздела, пункта, подпункта |
5.4, 6.4.3 | |
2 | |
Вводная часть | |
Вводная часть | |
1.1 | |
2 | |
2 | |
2 | |
2 | |
Вводная часть | |
2 | |
2 | |
2 | |
2 | |
1.1, 5.4, 6.4.3 |
6. Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)
7. ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, утвержденными в феврале 1983 г., августе 1990 г. (ИУС 6-83, 11-90)
Настоящий стандарт устанавливает йодометрический метод определения серы и методы определения серы с применением автоматических анализаторов (от 0,001% до 0,1%) в оловянных бронзах по ГОСТ 5017, ГОСТ 613 и ГОСТ 614.
Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 2239-80.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением по п.1.1 ГОСТ 1953.1.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
2а.1. Сущность метода
Метод основан на сжигании пробы в токе кислорода при 1200-1250 °С с поглощением выделяющейся двуокиси серы водой и титровании образовавшейся сернистой кислоты раствором йода в присутствии крахмала.
Разд.2а. (Введен дополнительно, Изм. N 1).
Установка для определения содержания серы (см. чертеж).
Установка состоит из следующих элементов: баллона с кислородом 1; редукционного клапана 2; промывной склянки 3 с раствором, содержащим 40 г/дм марганцовокислого калия и 400 г/дм гидроокиси калия; промывной склянки 4 с раствором серной кислоты, разбавленной 5:100, колонки для осушения кислорода 5, содержащей в нижней части безводный хлористый кальций, затем слой стеклянной или обыкновенной ваты и в верхней части сухую гидроокись калия; трехходового крана 6, дающего возможность направлять кислород, прошедший очистку, в печь или выпускать его в атмосферу и дополнительно регулировать скорость пропускания кислорода; фарфоровой трубки 7, внутренним диаметром 20 см, концы которой, выходящие из печи, должны быть длиной не менее 100 мм, прокаленной перед применением в атмосфере кислорода при 1200 °С; горизонтальной электрической трубчатой печи 8 с силитовыми стержнями, снабженной терморегулятором с термопарой и гальванометром, допускающим нагревание до 1200 °С, 9; пылеуловителя, наполненного стеклянной ватой, 10; двухходового крана 11; двух поглотительных сосудов 12, соединенных стеклянными перемычками; бюретки 13 вместимостью 10 или 25 см.
Фарфоровые неглазурованные лодочки N 2 по ГОСТ 9147. Лодочки должны быть подготовлены для работы прокаливанием при 1200 °С в атмосфере кислорода в течение 10 мин. Полнота выжигания серы и ее соединений из лодочек контролируется пропусканием газообразных продуктов из печи через раствор крахмала. Конец выжигания серы определяют по прекращению обесцвечивания йодокрахмального раствора.
Стандартный образец для установления рабочего режима установки. Используют Государственные стандартные образцы сталей: ГСО 716-84п, ГСО 1557-83п, ГСО 1640-83п, ГСО 888-84п, ГСО 1416-82п, или никелевый сплав: ГСО 1862-80, ГСО 1862-85п, ГСО 1498-83п, ГСО 1609-85п.
Медь с массовой долей серы не более 0,001% в виде стружки толщиной 0,05-0,1 мм.
Калий йодистый по ГОСТ 4232 и раствор 50 г/дм.
Калия гидроокись.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор 40 г/дм.
Промывной раствор; готовят следующим образом: в мерную колбу вместимостью 1 дм вносят 40 г марганцовокислого калия и растворяют его в 500-600 дм воды; к полученному раствору прибавляют 400 г гидроокиси калия и после ее растворения и охлаждения разбавляют раствор водой до метки.
Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 5:100.
Ртуть йодистая.
Кальций хлористый по НД, плавленый безводный.
Крахмал по ГОСТ 10163; раствор 10 г/дм; готовят следующим образом: 10 г крахмала смешивают с небольшим количеством воды до образования однородной массы. Крахмальную суспензию вливают при перемешивании в 1 дм горячей воды. Раствор кипятят 2-3 мин и фильтруют через складчатый фильтр в склянку, в которую добавлено 0,03-0,05 г йодистой ртути.
Кислород газообразный по ГОСТ 5583.
Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, 0,0125 моль/дм раствор. Готовят из препарата, дважды перекристаллизованного и высушенного при 170 °С.
Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83.
Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) 0,0125 моль/дм и 0,0005 моль/дм растворы; 0,0125 моль/дм раствор готовят за 2-3 дня до установления титра следующим образом: 6,2 г серноватистокислого натрия растворяют в 100 см свежепрокипяченной и охлажденной воды, прибавляют 0,2 г углекислого натрия, разбавляют водой до 1 дм и хорошо перемешивают; 0,0005 моль/дм раствор тиосульфата натрия готовят разбавлением 0,0125 моль/дм раствора: 10 см 0,0125 моль/дм раствора тиосульфата натрия вносят в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают прокипяченной и охлажденной водой до метки и перемешивают. Раствор готовят в день применения.
Установка титра раствора тиосульфата натрия.
В коническую колбу вместимостью 250 см вносят 10 см серной кислоты, 10 см раствора йодистого калия, 25 см 0,0125 моль/дм раствора двухромовокислого калия, колбу закрывают пришлифованной пробкой и оставляют в темном месте на 8-10 мин. Затем ополаскивают стенки колбы небольшим количеством воды (общий объем раствора должен быть 70-80 см) и титруют выделившийся йод раствором тиосульфата натрия, пока цвет раствора не станет светло-желтым, затем прибавляют 2 см раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синей окраски.
Массовую концентрацию 0,0125 моль/дм раствора тиосульфата натрия по двухромовокислому калию () в граммах вычисляют по формуле
,
где - количество раствора тиосульфата натрия, израсходованное на титрование, см.
Йод кристаллический по ГОСТ 4159, 0,0005 моль/дм раствор; готовят следующим образом: 1,27 г кристаллического йода и 2,5 г йодистого калия взвешивают в фарфоровой чашке, перемешивают с небольшим количеством воды, тщательно растирают пестиком и растворяют в воде. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор хранят в темной склянке с притертой пробкой.
100 см полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают. Раствор готовят в день применения.
Из фиксанала 0,0005 моль/дм раствор йода готовят соответствующим разбавлением 0,005 моль/дм раствора йода.
Установка массовой концентрации раствора йода.
Массовую концентрацию раствора йода устанавливают по стандартному образцу сплава, содержащего серу в количестве, близком к анализируемому образцу.
1 г стандартного образца помещают в фарфоровую лодочку. Вынимают пробку из трубки и при помощи проволочного крючка устанавливают в наиболее нагретую зону трубки. Далее поступают, как указано в разд.4.
Титр раствора йода (), выраженный в граммах серы на 1 см раствора, вычисляют по формуле
,
где - масса навески стандартного образца, г;