ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 7 февраля 2011 года N 59

  О предоставлении информации о ввозе лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывозе лекарственных средств из Российской Федерации *

(с изменениями на 15 июля 2021 года)

Информация об изменяющих документах

____________________________________________________________________

Документ с изменениями, внесенными:

постановлением Правительства Российской Федерации от 4 сентября 2012 года N 882 (Собрание законодательства Российской Федерации, N 37, 10.09.2012);

постановлением Правительства Российской Федерации от 15 июля 2021 года N 1210 (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 20.07.2021, N 0001202107200001).

____________________________________________________________________

________________

* Наименование в редакции, введенной в действие с 28 июля 2021 года постановлением Правительства Российской Федерации от 15 июля 2021 года N 1210. - См. предыдущую редакцию.



В соответствии с Федеральным законом "Об обращении лекарственных средств" Правительство Российской Федерации

постановляет:

1. Установить, что Министерство здравоохранения Российской Федерации предоставляет в распоряжение Федеральной таможенной службы государственный реестр лекарственных средств, а также информацию о выданных разрешениях на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, проведения экспертизы лекарственных средств в целях осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов или для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента.

(Пункт в редакции, введенной в действие с 18 сентября 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 4 сентября 2012 года N 882; в редакции, введенной в действие с 28 июля 2021 года постановлением Правительства Российской Федерации от 15 июля 2021 года N 1210. - См. предыдущую редакцию)

2. Федеральная таможенная служба ежемесячно, не позднее 30-го числа, предоставляет в Министерство здравоохранения Российской Федерации информацию о ввозе лекарственных средств в Российскую Федерацию по форме согласно приложению N 1 и вывозе лекарственных средств из Российской Федерации по форме согласно приложению N 2.

(Пункт в редакции, введенной в действие с 18 сентября 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 4 сентября 2012 года N 882; в редакции, введенной в действие с 28 июля 2021 года постановлением Правительства Российской Федерации от 15 июля 2021 года N 1210. - См. предыдущую редакцию)

3. Настоящее постановление не распространяется на следующие случаи:

ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных средств со статусом товаров Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС и вывоз с территории Российской Федерации на территорию государств - членов Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС лекарственных средств со статусом товаров Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС;

ввоз на территорию Российской Федерации и вывоз с территории Российской Федерации лекарственных препаратов для личного пользования и иного некоммерческого использования в случаях, предусмотренных статьей 50 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств".

Председатель Правительства
Российской Федерации
В.Путин

     

Приложение N 1
к постановлению Правительства
Российской Федерации
от 7 февраля 2011 года N 59
(В редакции, введенной в действие
 с 28 июля 2021 года
 постановлением Правительства
 Российской Федерации
 от 15 июля 2021 года N 1210
. -
 См. предыдущую редакцию)

     

Форма представления информации о ввозе в Российскую Федерацию лекарственных средств

за

20

г.


N п/п

Код ТН ВЭД ТС лекарст-
венного средст-
ва

Описание товара (наимено-
вание лекарствен-
ного средства - междуна-
родное непатенто-
ванное или химическое и торговое наименова-
ния), форма выпуска, дозировка, общее количество упаковок (для лекарствен-
ных препаратов) или вес в килограм-
мах (для фармацев-
тических субстанций)

N и дата разреше-
ния Минздрав-
соцразви-
тия России на право ввоза незаре-
гистриро-
ванных лекарст-
венных средств, цель ввоза

Юриди-
ческое лицо - отправи-
тель лекарст-
венного средства

Юриди-
ческое лицо - получа-
тель лекарст-
венного средства

Организа-
ция - произво-
дитель лекарст-
венного средства

Коли-
чество ввезен-
ных лекарст-
венных средств (кило-
грам-
мов)

Статис-
тическая стои-
мость ввезен-
ных лекарст-
венных средств (долла-
ров США)

     

Начальник структурного подразделения Федеральной таможенной службы

(подпись)

(ф.и.о.)

Исполнитель

(должность)

(подпись)

(ф.и.о.)

(телефон)

"

"

20

г.

(дата заполнения формы)

     

     

Приложение N 2
к постановлению Правительства
Российской Федерации
от 7 февраля 2011 года N 59
(В редакции, введенной в действие
 с 28 июля 2021 года
 постановлением Правительства
 Российской Федерации
 от 15 июля 2021 года N 1210
. -
 См. предыдущую редакцию)

     

Форма предоставления информации о вывозе из Российской Федерации лекарственных средств

за

20

г.

     

N п/п

Код
ТН ВЭД ТС лекарст-
венного средства

Описание товара (наимено-
вание лекарствен-
ного средства - междуна-
родное непатенто-
ванное или химическое и торговое наименова-
ния), форма выпуска, дозировка, общее количество упаковок (для лекарствен-
ных препаратов) или вес в килограм-
мах (для фармацев-
тических субстанций)

Юриди-
ческое лицо - отправи-
тель лекарст-
венного средства

Юриди-
ческое лицо - получа-
тель лекарст-
венного средства

Организа-
ция - произво-
дитель лекарст-
венного средства

Коли-
чество вывезен-
ных лекарст-
венных средств (кило-
грам-
мов)

Статис-
тическая стои-
мость вывезен-
ных лекарст-
венных средств (долла-
ров США)

     

Начальник структурного подразделения Федеральной таможенной службы

(подпись)

(ф.и.о.)

Исполнитель

(должность)

(подпись)

(ф.и.о.)

(телефон)

"

"

20

г.

(дата заполнения формы)

     


Редакция документа с учетом
изменений и дополнений подготовлена
АО "Кодекс"

Этот документ входит в профессиональные
справочные системы «Кодекс» и  «Техэксперт»