(с изменениями на 17 октября 2003 года)
____________________________________________________________________
Документ с изменениями, внесенными:
приказом Минздрава России от 28 марта 2003 года N 128 (Российская газета, N 73, 16.04.2003);
приказом Минздрава России от 17 октября 2003 года N 486 (Российская газета, N 223, 04.11.2003).
____________________________________________________________________
В целях реализации Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р, утвержденных постановлением Госстандарта России от 24 мая 2002 года N 36 (зарегистрировано Министерством юстиции Российской Федерации 9 июля 2002 года, регистрационный N 3556),
приказываю:
1. Утвердить Порядок сокращения объема проводимых испытаний контролируемых показателей качества лекарственных средств при сертификации (приложение).
2. Предоставить право Департаменту государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Акимочкин В.Е.) принимать решения по сокращению объема проводимых испытаний контролируемых показателей качества лекарственных средств при сертификации.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра А.В.Катлинского.
Министр
Ю.Шевченко
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
24 декабря 2002 года,
регистрационный N 4073