ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 28 января 2021 года N 76
О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации
(с изменениями на 8 июля 2022 года)
____________________________________________________________________
Документ с изменениями, внесенными:
постановлением Правительства Российской Федерации от 8 июля 2022 года N 1220 (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 09.07.2022, N 0001202207090011) (вступило в силу c 1 августа 2022 года).
____________________________________________________________________
Правительство Российской Федерации
постановляет:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, N 6, ст.979; 2016, N 18, ст.2630; 2017, N 34, ст.5291; 2018, N 53, ст.8644; Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru), 2020, 25 декабря, N 0001202012250079).
2. Признать утратившими силу:
постановление Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967 "Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 34, ст.5290);
постановление Правительства Российской Федерации от 19 декабря 2018 г. N 1589 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, N 52, ст.8308).
3. Установить, что положения постановления Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (в редакции настоящего постановления) не применяются к отношениям, связанным с осуществлением закупок, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе в сфере закупок до вступления в силу настоящего постановления либо приглашения принять участие в которых направлены до вступления в силу настоящего постановления.
Председатель Правительства
Российской Федерации
М.Мишустин
УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 28 января 2021 года N 76
Изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102
(с изменениями на 8 июля 2022 года)
1. В пункте 1:
а) абзац третий после слов "поливинилхлоридных пластиков" дополнить словами "и иных пластиков, полимеров и материалов";
б) дополнить абзацем следующего содержания:
"показатель локализации собственного производства медицинских изделий, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - показатель локализации собственного производства медицинских изделий).".
2. В подпункте "б" пункта 2:
а) абзац первый после слов "поливинилхлоридных пластиков" дополнить словами "и иных пластиков, полимеров и материалов";
б) в абзаце четвертом слова "приложении к постановлению Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967 "Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд" заменить словами "показателе локализации собственного производства медицинских изделий".
3. Абзац третий пункта 2_2 после слов "поливинилхлоридных пластиков" дополнить словами "и иных пластиков, полимеров и материалов".
4. Пункт утратил силу с 1 августа 2022 года - постановление Правительства Российской Федерации от 8 июля 2022 года N 1220. - См. предыдущую редакцию.
5. В пункте 3_2:
а) после слов "поливинилхлоридных пластиков" дополнить словами "и иных пластиков, полимеров и материалов";
б) слова "приложении к постановлению Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967 "Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд" заменить словами "показателе локализации собственного производства медицинских изделий".
6. Наименование перечня медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденного указанным постановлением, после слов "поливинилхлоридных пластиков" дополнить словами "и иных пластиков, полимеров и материалов".
7. Дополнить показателем локализации собственного производства медицинских изделий, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд следующего содержания:
"УТВЕРЖДЕН
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 5 февраля 2015 года N 102
Показатель локализации собственного производства медицинских изделий, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд
Наименование медицинского изделия | 2021 год | 2022 год | 2023 год | 2024 год |
Устройства для | сертификат по форме СТ-1 и документ, | сертификат по форме СТ-1 и документ, | сертификат по форме СТ-1 и документ, | сертификат по форме СТ-1 и документ, |
Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов | сертификат по форме СТ-1 и документ, | сертификат по форме СТ-1 и документ, | сертификат по форме СТ-1 и документ, | сертификат по форме СТ-1 и документ, |
Расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких | сертификат по форме СТ-1 и документ, | сертификат по форме СТ-1 и документ, | сертификат по форме СТ-1 и документ, | сертификат по форме СТ-1 и документ, |
Расходные материалы для аппаратов донорского плазмафереза/ | сертификат по форме СТ-1 и документ, | сертификат по форме СТ-1 и документ, | сертификат по форме СТ-1 и документ, | сертификат по форме СТ-1 и документ, |
Расходные материалы для аппаратов искусственного (экстракорпораль- | сертификат по форме СТ-1 и документ, | сертификат по форме СТ-1 и документ, | сертификат по форме СТ-1 и документ, | сертификат по форме СТ-1 и документ, |
Мочеприемники и калоприемники | сертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждающий, | сертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждающий, | сертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия |
".
Редакция документа с учетом
изменений и дополнений подготовлена
АО "Кодекс"
