МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 3 октября 2018 года N 669н
О внесении изменения в форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. N 727н
Приказываю:
Внести изменение в форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. N 727н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 октября 2016 г., регистрационный N 43964), согласно приложению.
Министр
В.И.Скворцова
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
17 октября 2018 года,
регистрационный N 52454
Приложение
к приказу
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 3 октября 2018 года N 669н
Изменение, которое вносится в форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. N 727н
Слова | |||
"Заявитель: | |||
(наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения или уполномоченного ими другого юридического лица) | |||
Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата:" заменить словами: | |||
"Заявитель: | |||
(наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата или уполномоченного им другого юридического лица, сведения о регистрации держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата (уполномоченного им другого юридического лица) в качестве налогоплательщика в стране регистрации (для российских юридических лиц - идентификационный номер налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в стране регистрации (инкорпорации) или его аналог) | |||
Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата: | |||
(наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения | |||
лекарственного препарата и сведения о регистрации держателя или владельца регистрационного | |||
удостоверения лекарственного препарата в качестве налогоплательщика в стране регистрации | |||
(для российских юридических лиц - идентификационный номер налогоплательщика (ИНН), | |||
для иностранных юридических лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего | |||
органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в стране регистрации | |||
(инкорпорации) или его аналог) | |||
Производитель лекарственного препарата: | |||
(наименование и адрес местонахождения производителя лекарственного препарата | |||
и сведения о регистрации производителя лекарственного препарата в качестве | |||
налогоплательщика в стране регистрации (для российских юридических лиц - | |||
идентификационный номер налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических лиц - | |||
страна регистрации, наименование регистрирующего органа, регистрационный номер, | |||
код налогоплательщика в стране регистрации (инкорпорации) или его аналог)". | |||
Электронный текст документа
подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:
Официальный интернет-портал
правовой информации
www.pravo.gov.ru, 18.10.2018,
N 0001201810180027
