МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 18 октября 2023 года N 556н

Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля (надзора) за деятельностью в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)

(с изменениями на 30 июля 2024 года)

В соответствии с пунктом 1 части 10 статьи 23 Федерального закона от 31 июля 2020 г. N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации", пунктом 1 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608, пунктом 2 Положения о лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 25 января 2022 г. N 45,

приказываю:

1. Утвердить прилагаемый перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля (надзора) за деятельностью в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности).

2. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 февраля 2022 г. N 95н "Об утверждении индикатора риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля (надзора) за деятельностью в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 февраля 2022 г., регистрационный N 67514).

3. Настоящий приказ действует до 1 сентября 2028 г.

Министр
М.А.Мурашко

Зарегистрировано

в Министерстве юстиции

Российской Федерации

23 ноября 2023 года,

регистрационный N 76061

УТВЕРЖДЕН
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 18 октября 2023 года N 556н

Перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований, используемых при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля (надзора) за деятельностью в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)

(с изменениями на 30 июля 2024 года)

1. Поступление в лицензирующий орган заявления о предоставлении лицензии на осуществление деятельности с источником ионизирующего излучения (генерирующим), от соискателя лицензии (лицензиата), содержащего информацию об использовании источника ионизирующего излучения (генерирующего) для выполнения работ (услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности, который принадлежит на праве собственности или ином законном основании другому лицензиату.

2. Поступление в лицензирующий орган заявления о предоставлении лицензии на осуществление деятельности с источником ионизирующего излучения (генерирующим), от соискателя лицензии (лицензиата), содержащего информацию о персонале, который осуществляет деятельность у другого лицензиата.

3. Поступление в лицензирующий орган в течение календарного года заявления о предоставлении лицензии на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности) или о внесении изменений в реестр лицензий от соискателя лицензии (лицензиата), которому принадлежит на праве собственности или ином законном основании оборудование, содержащее источники ионизирующего излучения (генерирующие), в том числе радиационные источники, также принадлежащее на праве собственности или ином законном основании другому лицензиату, имеющее идентифицирующие признаки (наименование, марка, модификация, заводской (серийный) номер, полное и (или) сокращенное наименование производителя (при наличии), основной государственный регистрационный номер производителя (при наличии).

(Пункт дополнительно включен с 18 ноября 2024 года приказом Минздрава России от 30 июля 2024 года N 398н)

Редакция документа с учетом
изменений и дополнений подготовлена
АО "Кодекс"