Центр имеет право:
4.1 Самостоятельно планировать и организовывать свою деятельность.
4.2 Осуществлять контроль деятельности оптовых и розничных фармацевтических предприятий, лечебно-профилактических учреждений всех форм собственности в пределах функций Центра.
4.3 Заключать договора с контрольными лабораториями на проведение дополнительных испытаний качества лекарственных средств.
4.4 Запрещать реализацию недоброкачественных лекарственных средств.
4.5 Вносить предложения о привлечении к ответственности лиц, виновных в изготовлении и реализации недоброкачественных лекарств.
4.6 Давать обязательные для всех фармацевтических предприятий независимо от форм собственности, лечебно-профилактических учреждений предписания по обеспечению качества лекарственных средств и соблюдению фармацевтического режима.
4.7 Проводить совещания, семинары по вопросам качества лекарственных средств.