11.1. Разработка программного обеспечения (медицинских информационных систем) для нужд областных государственных учреждений здравоохранения и государственных образовательных учреждений системы здравоохранения должна осуществляться с учетом требований, предусмотренных действующим законодательством и стандартами.
11.2. Разрабатываемые и используемые государственными учреждениями здравоохранения медицинские программные продукты должны удовлетворять потребности физических и юридических лиц, которым оказываются государственные услуги в сфере здравоохранения, предоставлять объективную информацию.
11.3. Выбор средств разработки программного обеспечения, систем управления базами данных должен проводиться на основе предварительного анализа современных технических и функциональных требований и особенностей, на которые ориентированы существующие средства разработки программного обеспечения. Необходимо предусматривать возможность автоматического обновления программного обеспечения через сеть Интернет, интеграции и взаимодействия разрабатываемых систем с другими аналогичными программами и системами на уровне модулей и форматов обмена данными.
11.4. Разработчик программного обеспечения должен обеспечить полное информационное и техническое сопровождение информационных систем в рамках договорных отношений с областным государственным учреждением здравоохранения и (или) государственным образовательным учреждением системы здравоохранения.
11.5. При разработке программного обеспечения необходимо особое внимание уделять вопросам информационной безопасности. Базы данных медицинских информационных систем должны быть надежно защищены (технически, документально, организационно).
11.6. Разработка программного обеспечения должна быть ориентирована на решение текущих и стратегических задач автоматизации стационарной и амбулаторно-поликлинической помощи в регионе.
11.7. При проведении мониторинга состояния системы здравоохранения необходимо обеспечивать автоматизированный учет первичной информации и обобщенных аналитических отчетов, открытый доступ физическим и юридическим лицам к официально утвержденной медико-статистической информации в рамках требований федерального законодательства.
11.8. Мониторируемая информация должна быть объективной, достоверной, своевременной, корректной и достаточно полной для ее использования для принятия на ее основе эффективных управленческих решений.
Массивы мониторируемой информации необходимо эффективно использовать для формирования прогнозов на будущий период времени, выявления недостатков и достоинств объекта исследования.
11.9. Высокий уровень качества государственных услуг по разработке программных продуктов, осуществлению мониторинга и учета должен обеспечиваться эффективной деятельностью высококвалифицированных специалистов, работающих в областных государственных учреждениях здравоохранения, государственных образовательных учреждениях системы здравоохранения.