Положение
о межведомственной комиссии по проверке выполнения мероприятий, связанных с дополнительным лекарственным обеспечением льготной категории граждан в Амурской области
I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1.1 Межведомственная комиссия по проверке выполнения мероприятий, связанных с дополнительным лекарственным обеспечением льготной категории граждан в Амурской области (далее по тексту комиссия) создана в целях координации деятельности заинтересованных ведомств и служб, обеспечивающих реализацию программы дополнительного лекарственного обеспечения.
1.1. Члены Комиссии работают на общественных началах.
1.2. В состав Комиссии входят представители департамента здравоохранения Администрации области, Амурского областного фонда обязательного медицинского страхования, Управления Росздравнадзора по Амурской области и УБЭП УВД Амурской области.
1.3. Председатель Комиссии и ее персональный состав утверждается постановлением губернатора области.
1.4. В своей деятельности Комиссия руководствуется законодательными нормативными актами Российской Федерации, а также законами и нормативными актами Администрации области, Амурского областного фонда обязательного медицинского страхования, департамента здравоохранения Администрации области и настоящим Положением.
II. ЗАДАЧИ И ФУНКЦИИ
2.1.Основными задачами Комиссии являются:
проведение мероприятий, направленных на предупреждение и пресечение возможной реализации аптечными учреждениями фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и контрабандных лекарственных средств;
недопущение фактов отпуска лекарственных средств льготной категории граждан из объемов ранее закупленных для реализации в коммерческой сети;
контроль обоснованности и правомерности выписки рецептов отдельным категориям граждан в лечебно-профилактических учреждениях, а также выявление фактов получения бесплатных лекарственных средств по поддельным рецептам;
выявление случаев завышения цен на лекарственные средства, поставленных на территорию области по программе дополнительного лекарственного обеспечения;
проведение проверок происхождения лекарственных средств, реализуемых в торговой сети, с целью выявления фактов поставок фальсифицированных лекарственных средств.
2.2. Члены Комиссии имеют право:
участвовать в разработке и согласовании документов по результатам проведенных проверок;
вносить предложения и замечания при рассмотрении обсуждаемых вопросов;
привлекать к участию в работе необходимых специалистов иных ведомств и служб, представители которых не вошли в состав Комиссии, а также запрашивать информацию в организациях и учреждениях по вопросам, находящимся в ведении Комиссии.
2.3. Члены Комиссии обязаны: присутствовать на заседаниях Комиссии;
проводить анализ представленных результатов проведенных проверок по вопросам, обозначенным в п. 2.1 настоящего Положения;
при выявлении нарушений незамедлительно информировать Минздравсоцразвития России, Росздравнадзор и МВД России;
предоставлять сведения о проведении указанных мероприятий в Минздравсоцразвития России, Росздравнадзор и МВД России два раза в месяц (по состоянию на 1 и 15 числа) соответственно до 8 и 22 числа месяца;
обеспечить регулярное освещение результатов проводимых мероприятий в средствах массовой информации.
III. ОРГАНИЗАЦИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
3.1. Общее руководство работой Комиссии осуществляет председатель. Во время отсутствия председателя руководство Комиссией осуществляет его заместитель.
3.2. Заседания Комиссии проводятся 1 раз в месяц согласно плану работы, формируемому председателем Комиссии.