Организация изготовления и реализации гомеопатических лекарственных средств производится в соответствии с нормативными актами, утвержденными федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения и настоящим законом.
Аптечное учреждение, осуществляющее работу (хранение, изготовление, реализацию) с гомеопатическими лекарственными средствами, а также их субстанциями, должно иметь:
справочную литературу по гомеопатической медицине, стандарты по изготовлению и контролю качества гомеопатических лекарственных средств;
инвентарь, предметы, вещества и реактивы, необходимые для приготовления и контроля качества производимых в аптеке гомеопатических лекарственных средств, перечень которых утверждается государственным органом управления здравоохранением области.
Специалисты, занимающиеся изготовлением и контролем качества гомеопатических лекарственных средств, должны пройти специализацию в образовательных учреждениях, осуществляющих подготовку специалистов указанного профиля и имеющих государственную аккредитацию.