Порядок
проведения пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка в Оренбургской области
1. Настоящий Порядок разработан в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2010 года № 1141 «О порядке предоставления субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на финансовое обеспечение мероприятий, направленных на проведение пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка», приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 1 февраля 2011 года № 71н «О мерах по реализации постановления Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2010 года № 1141 «О порядке предоставления субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на финансовое обеспечение мероприятий, направленных на проведение пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка».
2. Пренатальная (дородовая) диагностика нарушений развития ребенка осуществляется с целью раннего выявления врожденной патологии у плода и предупреждения рождения детей с летальными и тяжелыми формами врожденных и наследственных болезней и включает ультразвуковое и биохимическое скрининг-обследование (исследования уровней сывороточных маркеров в первом и втором триместре беременности).
3. Ультразвуковая пренатальная (дородовая) диагностика нарушений развития ребенка проводится трехкратно всем беременным в установленные сроки (11-13, 20-22, 32-34 недели беременности) в учреждениях здравоохранения Оренбургской области для формирования группы риска по хромосомным аномалиям и врожденным порокам развития (далее - ВПР).
4. В дальнейшем беременные из группы риска в установленном порядке направляются для проведения ультразвуковой пренатальной (дородовой) диагностики на аппарате экспертного класса в медико-генетическую консультацию государственного учреждения здравоохранения «Оренбургская областная клиническая больница № 2» (далее - медико-генетическая консультация).
5. При подтверждении абсолютных или относительных ультразвуковых маркеров хромосомной или наследственной патологии плода проводятся дополнительное обследование и пренатальный консилиум с целью информирования беременной о выявленной аномалии, выработки тактики дальнейшего ведения, возможности вынашивания беременности, определения места и способа родоразрешения.
6. Биохимический скрининг осуществляется методом забора крови у беременных женщин в учреждениях здравоохранения для исследования уровней сывороточных маркеров первого триместра беременности с целью выявления группы риска по хромосомным аномалиям плода и по врожденным порокам развития плода. Образец крови доставляется в медико-генетическую консультацию в течение трех дней с момента забора.
7. Лабораторные исследования проводятся в медико-генетической консультации с использованием специальной высокоточной аппаратуры.
8. При выявлении отклонений в лабораторных исследованиях проводится врачебный консилиум для решения тактики дальнейшего ведения беременности.
9. Порядок организации пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития плода с ультразвуковым исследованием беременных женщин в декретированные сроки в учреждениях здравоохранения, проведения врачебного консилиума, направления беременных женщин в случае выявления отклонений в развитии плода в медико-генетическую консультацию регламентируется нормативным актом министерства здравоохранения Оренбургской области.
10. Отчетность о ходе проведения пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка министерство здравоохранения Оренбургской области в установленном порядке направляет в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
11. Финансирование мероприятий по проведению пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка осуществляется в порядке, определяемом территориальной программой государственных гарантий оказания гражданам Российской Федерации в Оренбургской области бесплатной медицинской помощи.
текст документа сверен по:
газета "Оренбуржье" от 24.11.2011 г. № 184 (спецвыпуск № 183)