КОМИТЕТ ПО ФАРМДЕЯТЕЛЬНОСТИ И ПРОИЗВ-ВУ ЛЕКАРСТВ

ПРИКАЗ

от 20 октября 1999 года N 313

 О нарушении правил сертификации

____________________________________________________________________
Утратил силу на основании приказа Министерства
здравоохранения Омской области от 8 апреля 2008 года N 21

____________________________________________________________________

Проверки аптечных учреждений проведенные территориальной контрольноаналитической лабораторией, выявили нарушения правил сертификации лекарственных средств. Так, от ООО "Регана-Фарм" принимались Всероссийские сертификаты старого образца, заверенные печатями Управления, а не Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники, с многочисленными ошибками в протоколах анализа, что может привести к нежелательным последствиям. Участились случаи подделки документов.

С целью предупреждения поступления недоброкачественных лекарств

приказываю:  

1. Всем аптечным учреждениям независимо от форм собственности при самостоятельном закупе медикаментов у иногородних поставщиков, оптовым поставщикам, зарегистрированным в области, весь пакет документов по качеству представлять на экспертизу в Центр "Территориальная контрольно-аналитическая лаборатория Омской области".  

2. Запретить реализацию медикаментов, не прошедших документальную проверку в лаборатории.  

3. Контроль за исполнением приказа возложить на зав. лабораторией Будину Н.В.  

Председатель комитета
 Н.В. Юргель

Текст документа сверен по:

официальная рассылка