Недействующий

О ГОСУДАРСТВЕННОЙ КОМИССИИ АДМИНИСТРАЦИИ ОБЛАСТИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ И АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКОЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (с изменениями на: 07.08.1998)

4. ПРАВА И ОБЯЗАННОСТИ КОМИССИИ


4.1. Комиссия имеет право:

- для проведения процедуры лицензирования и аккредитации получать от заявителя необходимую информацию;

- определять состав и регламент деятельности экспертов;

- формировать группы экспертов для выполнения функций Комиссии:

- направлять экспертов для проведения экспертизы на местах для лицензирования и аккредитации, а также контроля разрешенной деятельности;

- при возникновении спорных случаев обращаться в центральную республиканскую лицензионно-аккредитационную комиссию Минздравмедпрома России и (или) в суд;

- контролировать соответствие деятельности заявителя выданной лицензии;

- получать необходимую информацию и вносить предложения в органы государственного управления в пределах своей компетенции;

- приобретать необходимые для работы Комиссии средства связи, оргтехнику, иное оборудование и оснащение.

4.2. Комиссия обязана:

- составлять план-график лицензирования и аккредитации юридических и физических лиц;

- информировать заявителя о сроках и порядке проведения лицензирования и аккредитации;

- проводить консультации в пределах своей компетенции;

- осуществлять лицензирование и аккредитацию в установленный срок;

- информировать владельца лицензии о приостановлении срока действия или аннулировании лицензии;

- вести учет и отчетность о деятельности Комиссии;

- производить оплату экспертов Комиссии и технического персонала на контрактной основе;

- предоставить необходимую информацию в органы государственного управления здравоохранения в пределах своей компетенции.