____________________________________________________________________
Утратил силу на основании Приказа Минздрава РБ от 15.01.2021 N 22-Д.
____________________________________________________________________
В настоящее время в Республике Башкортостан отмечено увеличение количества поддельных рецептов, дающих право на получение сильнодействующих эфедринсодержащих лекарственных средств, используемых при производстве наркотического средства метамфетамин.
С целью пресечения поступления сильнодействующих лекарственных препаратов, содержащих эфедрин (солутан, теофедрин) в незаконный оборот,
приказываю:
1. Начальникам управлений (комитетов, отделов) здравоохранения, главным врачам лечебно-профилактических учреждений районов и городов Республики Башкортостан:
- установить контроль за целесообразностью назначения врачами подведомственных поликлиник лекарственных средств, содержащих эфедрин, амбулаторным больным;
- обеспечить соблюдение условий хранения, правил выписывания рецептов, а также требований учета и сохранности вышеуказанных препаратов в отделениях лечебно-профилактических учреждений;
- представить в аптечные организации, расположенные в пределах административного района (муниципального образования в г. Уфе), списки врачей, имеющих право на выписывание рецептов на эфедринсодержащие лекарственные препараты, с приложением образцов подписей и оттисков личных печатей.
2. Руководителям аптечных организаций независимо от формы собственности:
- осуществлять отпуск эфедринсодержащих лекарственных препаратов по рецептам врачей лечебно-профилактических учреждений, расположенных только в пределах административного района (муниципального образования в г. Уфе);
- не допускать отпуск лекарственных препаратов по рецептам, оформленным с нарушениями требований Приказа Минздрава России от 23.08.1999 N 328 "О рациональном назначении лекарственных средств, правилах выписывания рецептов на них и порядке их отпуска аптечными учреждениями (организациями)";
- обеспечить соблюдение требований учета, хранения, отпуска и сохранности сильнодействующих лекарственных средств.
3. Председателю РЛАК Зайнуллину Р.Т. довести данный Приказ до сведения всех фармацевтических организаций с негосударственной формой собственности, имеющих лицензию на право работы с вышеуказанными препаратами.
4. Контроль за исполнением данного Приказа возложить на заместителя министра Шакирова В.Ф.
Министр
Р.М.Хасанов
Документ сверен по:
"Рассылка".