1. На каждое переливание реципиенту компонентов крови, в том числе аутокрови, аутокомпонентов заполняется трансфузионная карта и вклеивается в медицинскую карту стационарного (амбулаторного) больного в виде трансфузионной карты.
2. На оборотной стороне трансфузионной карты регистрируется в установленной форме согласие реципиента на проведение трансфузии.
3. Номер трансфузионной карты указывается в соответствии с порядковым числом трансфузии реципиенту.
4. В раздел "Реципиент" вносится результат контрольной проверки перед трансфузией группа крови реципиента по системам АВО и Резус.
5. В строке "Трансфузионный анамнез" необходимо отразить количество трансфузий и реакций на них. В строке "Акушерский анамнез" - количество беременностей, родов, абортов, наличие самопроизвольных выкидышей, мертворождений, гемолитической болезни новорожденных.
6. В раздел "Донор" вносится результат контрольного переопределения группы крови донора по системе АВО. В случае переливания корректоров гемостаза и фибринолиза, а также средств коррекции иммунитета, переопределение группы крови донора по системе АВО не требуется.
7. В раздел "Паспорт трансфузионной среды" данные об изготовителе, дате заготовке переписываются с этикетки трансфузионной среды. После окончания трансфузии этикетка открепляется от контейнера с компонентом крови и вклеивается на оборотную сторону трансфузионной карты.
8. В раздел "Перелита трансфузионная среда":
- в строке "Наименование" указывается наименование компонента крови в соответствии с этикеткой;
- в строке "Индивидуальный подбор крови" указывается лаборатория, учреждение, специалистами которого выполнен индивидуальный подбор;
- в строке "Подготовка к переливанию" указывается способ, температура и продолжительность подготовки трансфузионной среды к переливанию;
- в строке "Фильтрация" указывается тип фильтра, его изготовитель;
- строка "Ресуспендирование" заполнятся при добавлении перед трансфузией в контейнер с компонентом крови 0,9% раствора натрия хлорида изотонического с указанием его объема, N серии и изготовителя.
- в строке "Объем" указывается объем перелитой трансфузионной среды.
9. Наблюдение за реципиентом осуществляется во время трансфузии и в течение двух часов после трансфузии. При проведении трансфузии в амбулаторных условиях продолжительность наблюдения увеличивается до трех часов.