ПОЛОЖЕНИЕ
о порядке ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ*
(с изменениями на 25 мая 2017 года)
________________
* Наименование в редакции, введенной в действие с 24 февраля 2008 года постановлением Правительства Российской Федерации от 18 августа 2007 года N 527. - См. предыдущую редакцию.
1. Настоящее Положение устанавливает порядок ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ (пункт в редакции, введенной в действие с 24 февраля 2008 года постановлением Правительства Российской Федерации от 18 августа 2007 года N 527, - см. предыдущую редакцию).
2. Ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, осуществляются по лицензиям, выдаваемым Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, по номенклатуре, устанавливаемой Правительством Российской Федерации (абзац в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 14 февраля 2009 года N 108 - см. предыдущую редакцию).
Основанием для выдачи лицензии являются соответствующие разрешения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и Федеральной службы по надзору в сфере природопользования.
(Абзац в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 15 февраля 2011 года N 78; в редакции, введенной в действие с 17 декабря 2011 года постановлением Правительства Российской Федерации от 5 декабря 2011 года N 1003; в редакции, введенной в действие с 18 сентября 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 4 сентября 2012 года N 882. - См. предыдущую редакцию)
(Пункт в редакции, введенной в действие с 24 февраля 2008 года постановлением Правительства Российской Федерации от 18 августа 2007 года N 527. - См. предыдущую редакцию)
3. Для получения разрешения заявитель представляет в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения следующие документы (в том числе с использованием федеральной государственной информационной системы "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" в форме электронного документа, заверенного электронной подписью в порядке, установленном законодательством Российской Федерации):
(Абзац в редакции, введенной в действие с 17 декабря 2011 года постановлением Правительства Российской Федерации от 5 декабря 2011 года N 1003 в редакции, введенной в действие с 1 мая 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2012 года N 294; в редакции, введенной в действие с 18 сентября 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 4 сентября 2012 года N 882. - См. предыдущую редакцию)
а) письмо-запрос на бумажном носителе либо в форме электронного документа;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 1 мая 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2012 года N 294. - См. предыдущую редакцию)
б) сведения о наличии лицензии на производство лекарственных средств или лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (в случае ввоза (вывоза) сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных средств). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения запрашивает в порядке межведомственного информационного взаимодействия (в том числе в электронной форме с использованием единой системы межведомственного электронного взаимодействия) у Министерства промышленности и торговли Российской Федерации при необходимости информацию о наличии у заявителя лицензии на производство лекарственных средств;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 1 мая 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2012 года N 294; в редакции, введенной в действие с 18 сентября 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 4 сентября 2012 года N 882. - См. предыдущую редакцию)
в) Подпункт исключен с 17 декабря 2011 года - постановление Правительства Российской Федерации от 5 декабря 2011 года N 1003. - См. предыдущую редакцию;
г) копию контракта (договора) на поставку;
д) копию договора комиссии, если в качестве заявителя выступает юридическое лицо - комиссионер (подпункт в редакции, введенной в действие с 24 февраля 2008 года постановлением Правительства Российской Федерации от 18 августа 2007 года N 527, - см. предыдущую редакцию);
е) ходатайство соответствующего органа здравоохранения, подтверждающего целесообразность ввоза сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ (только при ввозе) (подпункт в редакции, введенной в действие с 24 февраля 2008 года постановлением Правительства Российской Федерации от 18 августа 2007 года N 527, - см. предыдущую редакцию);
ж) письменное обязательство заявителя о предоставлении в территориальный орган Министерства внутренних дел Российской Федерации отчета о фактическом ввозе в Российскую Федерацию и вывозе из Российской Федерации сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ;
(Подпункт дополнен постановлением Правительства Российской Федерации от 6 февраля 2004 года N 51; в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 17 ноября 2004 года N 648; в редакции, введенной в действие с 24 февраля 2008 года постановлением Правительства Российской Федерации от 18 августа 2007 года N 527; в редакции, введенной в действие с 12 августа 2010 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июля 2010 года N 580; в редакции, введенной в действие с 17 декабря 2011 года постановлением Правительства Российской Федерации от 5 декабря 2011 года N 1003; в редакции, введенной в действие с 7 июня 2017 года постановлением Правительства Российской Федерации от 25 мая 2017 года N 631. - См. предыдущую редакцию)
з) Подпункт исключен с 17 декабря 2011 года - постановление Правительства Российской Федерации от 5 декабря 2011 года N 1003. - См. предыдущую редакцию;
и) Подпункт исключен с 17 декабря 2011 года - постановление Правительства Российской Федерации от 5 декабря 2011 года N 1003. - См. предыдущую редакцию;
к) нотариально заверенные копии учредительных документов экспортера (импортера).
Абзац исключен с 24 февраля 2008 года постановлением Правительства Российской Федерации от 18 августа 2007 года N 527. - См. предыдущую редакцию.
4. Для оформления лицензии в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации представляются (абзац в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 8 апреля 2003 года N 206; в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 14 февраля 2009 года N 108 - см. предыдущую редакцию):
а) Подпункт исключен с 17 декабря 2011 года - постановление Правительства Российской Федерации от 5 декабря 2011 года N 1003. - См. предыдущую редакцию;