Об утверждении государственной программы Российской Федерации "Развитие здравоохранения" (утратило силу на основании постановления Правительства Российской Федерации от 15.04.2014 N 294)

Ответственный исполнитель Подпрограммы:

Минздрав России.

Участники Подпрограммы:

Российская академия медицинских наук;

Российская академия наук;

Федеральное медико-биологическое агентство.

Программно-целевые инструменты Подпрограммы:

не предусмотрены.

Цели Подпрограммы:

создание условий для высококачественной диагностики и лечения больных с использованием технологий ядерной медицины;

разработка инновационных средств диагностики, лекарственных препаратов и биомедицинских клеточных продуктов;

повышение эффективности реализации медико-технических проектов в области здравоохранения, направленных на раннюю диагностику, эффективное лечение, реабилитацию больных с целью максимального сокращения сроков восстановления их трудоспособности.

Задачи Подпрограммы:

создание инфраструктуры (сети объектов) для диагностики и лечения заболеваний с использованием технологий ядерной медицины;

создание сети отделений радиоизотопной диагностики;

создание центров позитронно-эмиссионной томографии;

проектирование, строительство и оснащение высокотехнологичного центра медицинской радиологии;

создание отделений дистанционной лучевой терапии;

формирование системы трансляционной медицины в соответствии с требованиями GCP;

реализация междисциплинарных межведомственных проектов, направленных на разработку и внедрение инновационных медицинских продуктов;

разработка и утверждение стратегии развития медицинской науки;

формирование инфраструктуры R&D центра замкнутого цикла для разработки и испытаний инновационных медицинских продуктов;

формирование структур для разработки, производства и внедрения инновационных медицинских продуктов, соответствующих требованиям GMP, GLP;

разработка и внедрение в практику инновационных методов лечения;

оказание медицинской помощи лицам с применением современных достижений биологии и медицины.

Целевые индикаторы и показатели Подпрограммы:

число исследований, проведенных с использованием технологий ядерной медицины;

количество больных, пролеченных с использованием технологий ядерной медицины;

доля модернизированных лабораторий, соответствующих требованиям GLP;

доля модернизированных клинических подразделений, соответствующих требованиям GCP;

доля модернизированных лабораторий, соответствующих требованиям GTP;

количество введенных в эксплуатацию центров коллективного пользования;

количество зарегистрированных инновационных препаратов, защищенных международными патентами;

количество новых разработанных диагностических тест-систем;

количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований;

количество клеточных продуктов;

количество научных работников с индивидуальным индексом Хирша более 10.

Этапы и сроки реализации Подпрограммы:

подпрограмма реализуется в два этапа: 2013-2016 годы - инфраструктурный;

2017-2020 годы - интеграционный.

Объемы бюджетных ассигнований

Всего: 836130185,2 тыс.руб., из них:

Подпрограммы, тыс.руб.

средства федерального бюджета по предварительной оценке: 176948326,2 тыс.руб., из них:

2013 год - 26514094,2 тыс.руб.;

2014 год - 18497279,6 тыс.руб.;

2015 год - 19049276,4 тыс.руб.;

2016 год - 20008808,0 тыс.руб.;

2017 год - 21250342,4 тыс.руб.;

2018 год - 23016175,1 тыс.руб.;

2019 год - 23966426,5 тыс.руб.;

2020 год - 24645924,0 тыс.руб.;

дополнительная потребность в средствах федерального бюджета: 659181859,0 тыс.руб., из них:

2013 год - 0,0 тыс.руб.;

2014 год - 67329000,0 тыс.руб.;

2015 год - 80055028,5 тыс.руб.;

2016 год - 95393559,8 тыс.руб.;

2017 год - 107855998,3 тыс.руб.;

2018 год - 116706147,5 тыс.руб.;

2019 год - 92586039,3 тыс.руб.;

2020 год - 99256085,6 тыс.руб.

Ожидаемые результаты реализации Подпрограммы:

увеличение числа исследований с использованием технологий ядерной медицины к 2020 году - до 485750 единиц;

увеличение количества больных пролеченных с использованием технологий ядерной медицины - до 1285 тыс. человек;

доля модернизированных лабораторий, соответствующих требованиям GLP-20;

доля модернизированных клинических подразделений, соответствующих требованиям GCP-30;

доля модернизированных лабораторий, соответствующих требованиям GTP-3;

количество введенных в эксплуатацию центров коллективного пользования - 10;

количество зарегистрированных инновационных препаратов, защищенных международными патентами - 3;

количество разработанных новых диагностических тест-систем - 5 ед.;

количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований - 8 ед.;

количество клеточных продуктов - 8 ед.;

количество научных работников с индивидуальным индексом Хирша более 10 - не менее 55.