Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации и вывоз за пределы территории Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения (с изменениями на 7 октября 2013 года) (утратил силу с 07.02.2020 на основании приказа Минздрава России от 29.10.2019 N 900н)

Исчерпывающий перечень административных процедур, осуществляемых Министерством при предоставлении государственной услуги  

33. Предоставление государственной услуги включает в себя следующие административные процедуры:

1) рассмотрение документов и принятие решения о выдаче разрешения или об отказе в выдаче разрешения;

2) рассмотрение заявления о ввозе (вывозе) дополнительного количества биологических материалов и принятие решения о выдаче дополнения к разрешению или об отказе в выдаче дополнения к разрешению;

3) приостановление (возобновление), прекращение действия разрешения (дополнения к разрешению);

4) ведение Реестра.