Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 30 июля 2012 года N 04И-695/12
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям:
1. Выявленные БУ Омской области "Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- Кеторолак, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл (ампулы темного стекла) 1 мл N 10, производства ОАО "Синтез", поставщик ЗАО МК "ФармАльянс", Омская область, показатель "Механические включения" - серии 200212.
2. Выявленные ГБУЗ "Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" Пензенской области:
- Диклофенак, раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл (ампулы) 3 мл N 10, производства ОАО "Биохимик", поставщик ОАО "Фармация", Пензенская область, показатель "Механические включения" - серии 50711.
3. Выявленные ФГБУ "ЦККЛС и МИ Управления делами Президента Российской Федерации":
- Мексикор, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл (ампулы темного стекла) 2 мл N 10, производства ФГУП "Государственный завод медицинских препаратов", поставщик ООО "Консалт Фарма", г.Москва, показатель "Цветность" - серии 531211;
- Протамина сульфат, раствор для внутривенного введения 10 мг/мл (ампулы) 5 мл N 5, производства ООО "МЦ "ЭЛЛАРА", поставщик ООО "Фармос-Анна", г.Москва, показатель "Подлинность. Удельное вращение" - серии 010112.
Управлениям Росздравнадзора по Омской и Пензенской областям, г.Москве и Московской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных средств их владельцами.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственных средств.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает изготовителям (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Врио руководителя
Е.А.Тельнова
Электронный текст документа
подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:
официальный сайт Росздравнадзора
www.roszdravnadzor.ru (сканер-копия)
по состоянию на 14.08.2012