Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

от 19 июля 2012 года N 04И-640/12

О дополнении к письму Росздравнадзора от 01.11.2011 N 04И-1064/11

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в дополнение к письму Росздравнадзора от 01.11.2011 N 04И-1064/11 об изъятии из обращения фальсифицированного лекарственного средства "Меронем, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г (флаконы) N 10" серии GL817, на упаковках которого указан производитель "Сумитомо Фармасьютикал Ко.Лтд"/ "АстраЗенека ЮК Лимитед", Япония/Великобритания, направляет уточнение, касающееся отличительного признака фальсификации препарата (прилагается).

Врио руководителя
Е.А.Тельнова

Приложение
к письму Росздравнадзора
от 19 июля 2012 года N 04И-640/12

Уточнение, касающееся отличительного признака фальсификации препарата "Меронем, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г (флаконы) N 10" серии GL817:

Электронный текст документа

подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:

официальный сайт Росздравнадзора

www.roszdravnadzor.ru (сканер-копия)

по состоянию на 02.08.2012