Этот документ входит в профессиональные
справочные системы «Кодекс» и  «Техэксперт»

     

Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

от 19 июля 2012 года N 04И-640/12

О дополнении к письму Росздравнадзора от 01.11.2011 N 04И-1064/11



Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в дополнение к письму Росздравнадзора от 01.11.2011 N 04И-1064/11 об изъятии из обращения фальсифицированного лекарственного средства "Меронем, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г (флаконы) N 10" серии GL817, на упаковках которого указан производитель "Сумитомо Фармасьютикал Ко.Лтд"/ "АстраЗенека ЮК Лимитед", Япония/Великобритания, направляет уточнение, касающееся отличительного признака фальсификации препарата (прилагается).

Врио руководителя
Е.А.Тельнова

     

Приложение
к письму Росздравнадзора
от 19 июля 2012 года N 04И-640/12



Уточнение, касающееся отличительного признака фальсификации препарата "Меронем, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г (флаконы) N 10" серии GL817:

Название признака

Фальсифицированный препарат

Оригинальный препарат

Маркировка


этикетка флакона

указанная часть текста на этикетке нанесена шрифтом черного цвета

указанная часть текста на этикетке нанесена шрифтом синего цвета





Электронный текст документа

подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:

официальный сайт Росздравнадзора

www.roszdravnadzor.ru (сканер-копия)

по состоянию на 02.08.2012