Этот документ входит в профессиональные
справочные системы «Кодекс» и  «Техэксперт»

     

Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

от 12 июля 2012 года N 04И-600/12


О дальнейшей реализации лекарственного препарата



Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию, предоставленную ОАО "Синтез", не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата "Эритромицин, мазь для наружного применения 10 тыс. ЕД/г, 15 г" серии 20111 (в количестве 2006 упаковок) производства ОАО "Синтез", ранее отозванного производителем из обращения и переупакованного, при условии подтверждения соответствия в установленном порядке.

Врио руководителя
Е.А.Тельнова




Электронный текст документа

подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:

официальный сайт Росздравнадзора

www.roszdravnadzor.ru (сканер-копия)

по состоянию на 31.07.2012