Недействующий

Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (с изменениями на 21 июня 2014 года) (утратило силу с 01.03.2022 на основании постановления Правительства Российской Федерации от 30.09.2021 N 1650)

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 19 июня 2012 года N 615

Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий*

(с изменениями на 21 июня 2014 года)
____________________________________________________________________
Утратило силу с 1 марта 2022 года на основании
постановления Правительства Российской Федерации
от 30 сентября 2021 года N 1650

____________________________________________________________________

Информация об изменяющих документах

____________________________________________________________________

Документ с изменениями, внесенными:

постановлением Правительства Российской Федерации от 21 июня 2014 года N 576 (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 26.06.2014).

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

Настоящий документ был включен в Перечень нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации", утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2020 года N 2467.

С 1 марта 2022 года настоящий документ исключен из Перечня на основании постановления Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2021 года N 1650.

- Примечание изготовителя базы данных.

____________________________________________________________________

________________

* Наименование в редакции, введенной в действие с 26 июня 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 21 июня 2014 года N 576. - См. предыдущую редакцию.

В соответствии со статьей 38 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" Правительство Российской Федерации

постановляет:

1. Утвердить прилагаемые Правила ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.

(Пункт в редакции, введенной в действие с 26 июня 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 21 июня 2014 года N 576. - См. предыдущую редакцию)

2. Сведения об изделиях медицинского назначения и о медицинской технике, которые зарегистрированы на территории Российской Федерации до вступления в силу настоящего постановления, подлежат включению в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.

(Пункт в редакции, введенной в действие с 26 июня 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 21 июня 2014 года N 576. - См. предыдущую редакцию)

3. Реализация полномочий, предусмотренных настоящим постановлением, осуществляется в пределах установленных Правительством Российской Федерации предельной численности работников центрального аппарата Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, а также бюджетных ассигнований, предусмотренных в федеральном бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций.

4. Настоящее постановление вступает в силу с 1 июля 2012 года.

Председатель Правительства
Российской Федерации
Д.Медведев