1.1. Настоящая Методика устанавливает единый порядок определения размера платы за оказание услуги по экспертизе и испытаниям медицинских изделий в целях государственной регистрации медицинских изделий (далее - МИ):
1) техническим испытаниям медицинских изделий в целях государственной регистрации медицинских изделий;
2) токсикологическим исследованиям медицинских изделий в целях государственной регистрации медицинских изделий;
3) клиническим испытаниям медицинских изделий в целях государственной регистрации медицинских изделий;
4) экспертизе качества, эффективности и безопасности медицинских изделий в целях государственной регистрации медицинских изделий (далее - экспертиза и испытания МИ в целях государственной регистрации МИ), предоставляемой федеральными государственными учреждениями или федеральными унитарными предприятиями (далее - организации), находящимися в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации либо подведомственных ему федеральных службы или агентства.
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 5 марта 2013 года приказом Минздрава России от 24 декабря 2012 года N 1360н. - См. предыдущую редакцию)
1.2. Целью разработки настоящей Методики является обеспечение унифицированного подхода к определению размера платы за оказание услуги по экспертизе и испытаниям МИ в целях государственной регистрации МИ, а также утверждение предельных размеров платы за экспертизу и испытания МИ в целях государственной регистрации МИ - создание единых условий для организаций, оказывающих услугу по экспертизе и испытаниям МИ в целях государственной регистрации МИ.