Недействующий

Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за проведением доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения (утратил силу с 31.03.2017 на основании приказа Минздрава России от 26.12.2016 N 998н)

Приложение N 6
к Административному регламенту
по исполнению государственной
функции по осуществлению
контроля за проведением
доклинических исследований
лекарственных средств и
клинических исследований
лекарственных препаратов для
медицинского применения,
утвержденному приказом
Министерства здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
от 29 сентября 2011 года N 1091н

Свод и анализ сведений о результатах плановых и внеплановых проверок субъектов, осуществляющих организацию проведения и проведение доклинических исследований и клинических исследований


N п/п	Наименование и адрес субъекта, осуществляю- щего организацию проведения и проведение доклинических исследований и клинических исследований	Объект проверки (лекарственное средство/ препарат, доклиническое/клиническое исследование, ответственный исполнитель исследования)	Вид проверки, период прове- дения, документ- основание проверки	Выяв- ленные нару- шения*	Срок испол- нения пред- писа- ния	Све- дения о кон- троле за испол- нением пред- писания	Сведения о представ- лении инфор- мации в право- охрани- тельные органы и органы проку- ратуры

________________

* Перечисляются выявленные нарушения со ссылкой на нормативные правовые акты, требования которых нарушены субъектом, осуществляющим организацию проведения и проведение доклинических и клинических исследований.

Электронный текст документа

подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:

Российская газета,
N 61, 21.03.2012 (приказ, Регламент);

официальный сайт

Минздравсоцразвития России

www.minzdravsoc.ru (сканер-копия)

по состоянию на 30.01.2012 (приложения к Регламенту)