Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за проведением доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения (утратил силу с 31.03.2017 на основании приказа Минздрава России от 26.12.2016 N 998н)

Приложение N 5
к Административному регламенту
по исполнению государственной
функции по осуществлению
контроля за проведением
доклинических исследований
лекарственных средств и
клинических исследований
лекарственных препаратов для
медицинского применения,
утвержденному приказом
Министерства здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
от 29 сентября 2011 года N 1091н

     

Сведения о результатах плановых и внеплановых проверок субъектов, осуществляющих организацию проведения и проведение доклинических исследований и клинических исследований

_________________

* Перечисляются выявленные нарушения со ссылкой на нормативные правовые акты, требования которых нарушены субъектом, осуществляющим организацию проведения и проведение доклинических и клинических исследований.