Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за проведением доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения (утратил силу с 31.03.2017 на основании приказа Минздрава России от 26.12.2016 N 998н)
Приложение N 3
к Административному регламенту
по исполнению государственной
функции по осуществлению
контроля за проведением
доклинических исследований
лекарственных средств и
клинических исследований
лекарственных препаратов для
медицинского применения,
утвержденному приказом
Министерства здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
от 29 сентября 2011 года N 1091н
Блок-схема исполнения административной процедуры "Плановые и внеплановые проверки субъектов, осуществляющих организацию проведения и проведение доклинических и клинических исследований" | |
Управление организации государст- венного контроля качества медицинской продукции |
|
