Стороны привлекают специалистов Минздравсоцразвития России и Роспатента в свои совещательно-экспертные органы, связанные с экспертизой и государственной регистрацией результатов интеллектуальной деятельности и приравненных к ним средств индивидуализации, предназначенных для обозначения лекарственных средств и лекарственных препаратов для медицинского применения.