Изменения, которые вносятся в Положение о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по субъекту Российской Федерации (Управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), утвержденное приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 22 ноября 2004 года N 205
В Положении о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по субъекту Российской Федерации (Управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), утвержденном приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 22 ноября 2004 года N 205, с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 31 декабря 2009 года N 1049н, от 10 августа 2010 года N 616н и от 25 октября 2010 года N 918н:
1. В пункте 6:
1.1. Подпункт 6.1.1 признать утратившим силу;
1.2. Подпункт 6.3.5 изложить в следующей редакции:
"6.3.5. проведением доклинических исследований лекарственных средств, клинических исследований лекарственных препаратов, а также качеством, производством лекарственных средств, изготовлением лекарственных препаратов, хранением, перевозкой, ввозом на территорию Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, уничтожением лекарственных средств, применением лекарственных препаратов;";
1.3. Подпункт 6.3.7 признать утратившим силу;
1.4. Дополнить подпунктами 6.3.9, 6.3.10 и 6.3.11 следующего содержания:
"6.3.9. деятельностью органов опеки и попечительства в отношении совершеннолетних недееспособных или не полностью дееспособных граждан;
6.3.10. применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
6.3.11. реализацией мероприятий программ модернизации здравоохранения субъектов Российской Федерации, в т.ч. за реализацией мероприятий по повышению доступности амбулаторной медицинской помощи, и программ модернизации федеральных государственных учреждений, оказывающих медицинскую помощь;";
1.5. Подпункт 6.4 изложить в следующей редакции:
"6.4. проведение:
6.4.1. мониторинга ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты;
6.4.2. мониторинга безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации;";
1.6. Дополнить подпунктами 6.12, 6.13 и 6.14 следующего содержания:
"6.12. размещение по результатам мониторинга безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, на своем официальном сайте в сети Интернет информацию о принятых решениях о внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата, о приостановлении применения лекарственного препарата, об изъятии из обращения лекарственного препарата или о возобновлении применения лекарственного препарата;
6.13. обеспечение мобилизационной подготовки Управления;
6.14. осуществление иных функций в установленной сфере деятельности, если такие функции предусмотрены федеральными законами, нормативными правовыми актами Президента Российской Федерации или Правительства Российской Федерации.".
2. В пункте 7:
2.1. Подпункты 7.5 и 7.6 признать утратившими силу;
2.2. Из подпункта 7.7 исключить слова "(в том числе запрещать производство лекарственных средств и продажу уже произведенных лекарственных средств в случаях нарушения лицензионных условий и требований)".
3. Абзац первый пункта 8 изложить в следующей редакции:
"8. Управление не вправе осуществлять нормативно-правовое регулирование в установленной сфере деятельности, а также управление государственным имуществом и оказание платных услуг.".
Электронный текст документа
подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:
Российская газета,
N 119, 03.06.2011