Правила передачи диагностических средств и антивирусных препаратов для профилактики, выявления, мониторинга лечения и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С *
(с изменениями на 4 сентября 2012 года)
________________
* Наименование в редакции, введенной в действие с 1 января 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 21 декабря 2011 года N 1070. - См. предыдущую редакцию.
1. Настоящие Правила устанавливают порядок и условия передачи закупаемых в пределах бюджетных ассигнований федерального бюджета диагностических средств для выявления и мониторинга лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов B и C, и антивирусных препаратов для профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека, и их лечения от гепатитов В и С (далее соответственно - диагностические средства, антивирусные препараты) федеральным учреждениям (учреждениям), не являющимся получателями субсидий в соответствии с Федеральным законом "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с совершенствованием правового положения государственных (муниципальных) учреждений", оказывающим медицинскую помощь, подведомственным Министерству здравоохранения Российской Федерации и находящимся в его ведении федеральным органам исполнительной власти, Федеральной службе исполнения наказаний, Российской академии медицинских наук, а также антивирусных препаратов в собственность субъектов Российской Федерации с последующей их передачей при необходимости в собственность муниципальных образований.
(Пункт в редакции, введенной в действие с 1 января 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 21 декабря 2011 года N 1070; в редакции, введенной в действие с 18 сентября 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 4 сентября 2012 года N 882. - См. предыдущую редакцию)
2. В соответствии с государственными контрактами на поставку диагностических средств и антивирусных препаратов, заключенными Министерством здравоохранения Российской Федерации с организациями, осуществляющими эту поставку (далее - организации-поставщики), диагностические средства поставляются в федеральные учреждения (учреждения), подведомственные Министерству здравоохранения Российской Федерации и находящимся в его ведении федеральным органам исполнительной власти, Федеральной службе исполнения наказаний, Российской академии медицинских наук, а антивирусные препараты поставляются в указанные учреждения, а также в учреждения субъектов Российской Федерации и муниципальных образований, оказывающие медицинскую помощь (далее - учреждения-получатели).
(Пункт в редакции, введенной в действие с 18 сентября 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 4 сентября 2012 года N 882. - См. предыдущую редакцию)
3. Учреждения-получатели при получении диагностических средств и антивирусных препаратов от организаций-поставщиков:
принимают их на хранение, подписывают в 3 экземплярах документы, предусмотренные государственными контрактами, подтверждающие поставку диагностических средств и антивирусных препаратов, после чего 2 экземпляра передают организации-поставщику;
в течение 5 рабочих дней со дня подписания указанных документов направляют их копии, заверенные подписью ответственного лица и печатью учреждения-получателя, соответственно в Министерство здравоохранения Российской Федерации и находящиеся в его ведении федеральные органы исполнительной власти, Федеральную службу исполнения наказаний, Российскую академию медицинских наук и уполномоченный орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 1 января 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 21 декабря 2011 года N 1070; в редакции, введенной в действие с 18 сентября 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 4 сентября 2012 года N 882. - См. предыдущую редакцию)
4. Организации-поставщики представляют в Министерство здравоохранения Российской Федерации предусмотренные государственными контрактами документы, подтверждающие поставку диагностических средств и антивирусных препаратов.
(Пункт в редакции, введенной в действие с 18 сентября 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 4 сентября 2012 года N 882. - См. предыдущую редакцию)
5. Министерство здравоохранения Российской Федерации в течение 14 рабочих дней со дня получения указанных в пункте 4 настоящих Правил документов:
(Абзац в редакции, введенной в действие с 18 сентября 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 4 сентября 2012 года N 882. - См. предыдущую редакцию)
принимает к учету диагностические средства и антивирусные препараты;
издает распорядительный акт о передаче диагностических средств и антивирусных препаратов в оперативное управление федеральным учреждениям, оказывающим медицинскую помощь, подведомственным Министерству здравоохранения Российской Федерации, распорядительный акт о передаче диагностических средств и антивирусных препаратов федеральным органам исполнительной власти, находящимся в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации, Федеральной службе исполнения наказаний и Российской академии медицинских наук, а также распорядительный акт о передаче антивирусных препаратов в собственность субъектов Российской Федерации.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 1 января 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 21 декабря 2011 года N 1070; в редакции, введенной в действие с 18 сентября 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 4 сентября 2012 года N 882. - См. предыдущую редакцию)
Федеральные органы исполнительной власти, находящиеся в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба исполнения наказаний и Российская академия медицинских наук в течение 10 рабочих дней со дня получения от Министерства здравоохранения Российской Федерации документов, подтверждающих передачу им диагностических средств и антивирусных препаратов, принимают эти средства и препараты на учет, после чего осуществляют в установленном порядке передачу диагностических средств и антивирусных препаратов в оперативное управление подведомственным учреждениям-получателям.
(Абзац дополнительно включен с 1 января 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 21 декабря 2011 года N 1070; в редакции, введенной в действие с 18 сентября 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 4 сентября 2012 года N 882. - См. предыдущую редакцию)
6. Уполномоченный орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации в течение 14 рабочих дней со дня получения от Министерства здравоохранения Российской Федерации документов, подтверждающих передачу антивирусных препаратов:
(Абзац в редакции, введенной в действие с 18 сентября 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 4 сентября 2012 года N 882. - См. предыдущую редакцию)
принимает антивирусные препараты к учету;
осуществляет передачу в установленном им порядке на основании акта приема-передачи антивирусных препаратов учреждениям-получателям, находящимся в ведении субъекта Российской Федерации, или в собственность муниципальных образований.
7. Уполномоченный орган муниципального образования в течение 5 рабочих дней со дня получения от уполномоченного органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации акта приема-передачи антивирусных препаратов:
принимает антивирусные препараты к учету;
осуществляет в установленном им порядке передачу антивирусных препаратов учреждениям-получателям, находящимся в ведении муниципального образования.
8. Учреждения-получатели в течение 2 рабочих дней со дня получения от федеральных органов исполнительной власти, указанных в пункте 1 настоящих Правил, Российской академии медицинских наук, уполномоченного органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации и уполномоченного органа муниципального образования документов, подтверждающих передачу им диагностических средств и антивирусных препаратов, производят списание диагностических средств и антивирусных препаратов с хранения и принимают их на учет.